P53的稳定

稳定的标识符
R-HSA-69541
type
途径
物种
HOMO SAPIENS.
路径的位置
一般
P53的稳定
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后来的研究销指出,单个丝氨酸(Ser-15)是由ATM和丝氨酸15被迅速诱导的IR处理的细胞的磷酸化磷酸化,并且这个反应是ATM依赖性的(Canman等人,1998; Banin等人,1998年和卡纳等人,1998)。ATM还调节p53的磷酸化在其它部位,特别是丝氨酸-20,通过激活其它丝氨酸/苏氨酸激酶响应于IR(Chehab等人,2000; Shieh等人,2000;平尾等人,2000)。在Ser-20干涉与p53-MDM2相互作用的p53的磷酸化。MDM2在转录被p53活化,是p53的负调节该目标使其降解(Haupt等,1997; Kubbutat等人,1997)。在MDM2通过ATM的另外变形例也影响p53稳定(玛雅等人,2001)。

文献参考文献
PUBMED ID. 标题 杂志 一年
10673501 检查点的人类同系物激酶在多个DNA损伤诱导位点的Chk1和CDS1(Chk2的)磷酸化的p53。

Shieh,SY安贞焕,J塔米,K塔亚,YPrives,C

基因开发 2000年
10710310 DNA损伤诱导的通过检查点的p53活化激酶Chk2的。

平尾,A香港,YY松冈,SWakeham,A鲁兰德,J吉田,H刘,dElledge,SJ麦,TW

科学 2000年
10673500 CHK2 / hCds1用作通过稳定p53在G(1)的DNA损伤检查点。

Chehab,NHMalikzay,A阿佩尔,男Halazonetis,TD

基因开发 2000年
11331603 在丝氨酸395的Mdm2的ATM依赖性磷酸化:在p53活化由DNA损伤的作用。

玛雅,RBalass,男金,STShkedy,d莱亚尔,JFShifman,O-恐鸟,男布施曼,T罗奈,Z希洛,YKastan,MB卡齐尔,E奥伦,男

基因开发 2001年
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