角蛋白细丝结合细胞 - 细胞粘附络合物，例如去染料和血管骨，转移细胞之间的机械力并保持细胞骨骼完整性（Hanakawa等，2002）。其中十分丝 - 脱墨物组相互作用的稳定性部分取决于细胞中存在的角蛋白的类型（Loschke等，2016）。

在超微结构水平下，脱染粒子出现在直径大约0.2-0.5μm的电子致密圆盘上，其在细胞 - 细胞接口处组装在镜像布置（North et al.1999，Al-Amoudi等，2011，Kowalczyk＆Green。2013）。大束长丝从核表面和细胞内部朝向血浆膜延伸，在那里它们通过与粘合剂复合物的细胞质斑块进行交织来连接到DESMOSOMES。角蛋白的头部结构域结合了去蛋白酶钙粘蛋白分子的尾部域，例如普拉科飞石（Dusek等，2007），perectin，peripliplakin，envoplakin和desmoplakin（bornslaeger等，1996，Kazerounian等，2002），从而将细胞骨架锚定到细胞膜。

五个主要的去染色组分是去氧化锆（DSG1-4）和Desmocollins（DSC1-3），犰狳家族成员，宫蛋白（PG1-3）和淀粉素（PKP1-3）和甲蛋白接头蛋白Desmoplakin表示的去染色体钙丝蛋白（DSP），其锚定中间角蛋白丝。

仅在弯曲开始时表达某些粘合性复合蛋白。这些包括Desmoglein-1，Desmocollin-1，envoplakin，Periplakin，Plakophilin-1和Corneodesmosin（Candi等，2005）。该表达与Desmosome术语的变化有关，由此细胞质斑块与角膜状的封套（Serre等，1991，Simon等，2001）结合。Dermosome形成的放松管制可导致退行性皮肤病（Brooke等，2012年，Cirillo 2014）。