GLYCTK将DGA磷酸化为3PDGA

稳定的标识符
r - hsa - 6799495
类型
反应(过渡)
物种
智人
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一般
GLYCTK将DGA磷酸化为3PDGA
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d -甘油酸(D-glyceric acid, DGA)是丝氨酸分解代谢的中间体,也是果糖代谢的一个次要途径。DGA唯一已知的命运是被胞质甘油激酶(GLYCTK)磷酸化为3-磷酸- d -甘油酸(3PDGA) (Gou et al. 2006)。GLYCTK缺陷可导致d -甘油酸尿(D-GA;MIM:220120),一种罕见的先天性丝氨酸和果糖代谢错误,DGA在尿液中大量排泄。观察到一个可变的表型,从严重的智力迟钝和死亡到轻度的语言迟缓和正常发育(Van Schaftingen 1989, Sass et al. 2010)。

文献引用
PubMed ID 标题 杂志 一年
16753811 人d -甘油酸血症相关甘油酸激酶基因GLYCTK1及其可变剪接变体GLYCTK2的分离与鉴定

郭,JHHexige,年代陈,我周,GJ王,X江,JM香港,你怎么,《GQ》吴CQ赵,SY余,我

DNA Seq。 2006
20949620 d -甘油酸尿是由d -甘油酸激酶(GLYCTK)的遗传缺陷引起的

Sass,乔费舍尔,K王,R克里斯坦森,EScholl-Burgi,年代常,RKapelari K沃尔特,米

嗡嗡声。Mutat。 2010
2537226 d -甘油酸激酶缺乏是d -甘油酸尿症的一个原因

范Schaftingen E

2月。 1989
参与者
参与
催化剂活性

甘油酸激酶的活性

直向同源事件
交叉引用
土卫五
撰写
综述了
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