填补空白的DNA修复合成和连接的TC-NER

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智人
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填补空白的DNA修复合成和连接的TC-NER
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在转录偶联核苷酸切除修复(TC-NER)中,类似于整体基因组核苷酸切除修复(GG-NER), DNA聚合酶delta或epsilon,或Y家族DNA聚合酶kappa,填充双切口后的单链缺口。随后,DNA连接酶LIG1或LIG3(后者与XRCC1复合物)通过将新合成的贴片的3'端与切割的DNA的5'端连接,从而封闭单链刻痕(Moser et al. 2007, Staresincic et al. 2009, Ogi et al. 2010)。

文献引用
PubMed ID 标题 杂志 一年
19279666 人核苷酸切除修复中双切口和修复合成的协调

Staresincic LFagbemi,房颤Enzlin, JHGourdin,是Wijgers NDunand-Sauthier,我Giglia-Mari G克拉克森,SGVermeulen WScharer, OD

EMBO J。 2009
20227374 三种不同机制的DNA聚合酶在人体细胞中进行NER修复合成

奥吉TLimsirichaikul,年代Overmeer, RMVolker, M竹中平藏,KCloney RNakazawa Y酒井敦,杨爱瑾,Y雅斯贝尔斯NGMullenders,韩山下先生,年代Fousteri, M莱曼,基于“增大化现实”技术

摩尔。细胞 2010
17643379 在核苷酸切除修复过程中,染色体DNA缺口的封闭需要XRCC1和DNA连接酶III以细胞周期特异性的方式进行

莫泽J库尔,HGiakzidis,我为KMullenders,韩Fousteri, M

摩尔。细胞 2007
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