ULK复合物被招募到吞噬体成核的膜位点，这可能是一个既存的ER结构，包含跨膜蛋白液泡膜蛋白1 (VMP1) (Wirth et al. 2013, Koyama-Honda et al. 2013)。这可能是由ULK1的c端早期自噬靶向/链环(EAT)结构域介导的，该结构域对吞噬细胞成核位点的招募至关重要(Chan et al. 2009, Ragusa et al. 2012)。ULK复合物中ATG13组分的n端也可能有助于膜结合，因为它可以与酸性磷脂相互作用，并且是ATG13转位到omega体所必需的(Karanasios et al. 2013)。