转录时期-1（per1）基因以屈服mRNA，并且MRNA被翻译成百分比蛋白质（Shearman等，1997，Tei等人1997，Miyazaki等，2004，Motzkus等，2007，也推断出来小鼠同源物）。PER1基因的启动子含有由BMA11的结合的E型盒：时钟（ARNTL：时钟）异二聚体（并且可能也是BMAL1：NPAS2（ARNTL：NPAS2）异二聚体）。BMA1：时钟异二聚体激活PER1的转录。
Shearman，LP.那Zylka，MJ.那韦弗，博士那Kolakowski LF，JR那reppert，sm.
Tei，H.那冈萨鲁拉，H.那Shigeyoshi，Y.那福冈，C.那ozawa，R.那Hirose，M那Sakaki，Y.
宫崎，K那Nagase，T.那Mesaki，M那NARUKAWA，J.那Ohara，O.那ishida，n
Motzkus，D那Loumi，S.那Cadenas，C.那Vinson，C.那Forssmann，WG那慕尼黑，E.
如从小鼠同源物中推断，CREM的Ider同种型（在Per1启动子中结合CAMP响应元素并抑制PER1的转录（ZMRZLJAK等，2013）。其他CREM的同种型也可以压制PER1。
磷酸化的BMA1：时钟（ARNTL：时钟）异二聚体在PER1基因的启动子中结合E箱，并激活PER1的转录。预计NPAS2可以用时钟冗余行动。
从小鼠同源物中推断，RBM4（HLARK）结合Per1 mRNA的3'UTR，并通过增强翻译（Kojima等人2007）增加Per1蛋白的产生。
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