NR1D1 (REV-ERBA)的表达

稳定的标识符
r - hsa - 549475
类型
反应(不确定)
物种
智人
同义词
NRID1基因产生NRID1
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一般
NR1D1 (REV-ERBA)的表达
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NR1D1 (REV-ERBA)基因转录产生mRNA, mRNA翻译产生NR1D1蛋白(Miyajima et al. 1989, Adelmant et al. 1996,也从小鼠同源物推断)。在小鼠中,由于BMAL1:CLOCK (ARNTL:CLOCK)异源二聚体的反式激活,revv -erba基因呈现昼夜节律性表达。REV-ERBA结合自身基因的启动子并抑制自身的表达(Adelmant et al. 1996)。

文献引用
PubMed ID 标题 杂志 一年
2539258 两个erbA同源基因编码的蛋白具有不同的T3结合能力,转录自同一遗传位点的相反DNA链

Miyajima NHoriuchi R涉谷,YFukushige,年代松原,KToyoshima K山本T

细胞 1989
8622974 位于人类Rev-erb启动子中的一个功能性的Rev-erb响应元件介导了一个抑制活性

Adelmant GBegue,Stehelin DLaudet V

美国国立科学院科学研究所 1996
参与者
参与
这个事件是被调节的
负面的
监管机构
求和

NR1D1 (REV-ERBA)与自身启动子结合,抑制自身表达。

积极的
监管机构
求和

通过磷酸化的BMAL1:CLOCK (ARNTL:CLOCK)激活NR1D1 (REV-ERBA)表达来源于小鼠。预计NPAS2将使用CLOCK冗余。

监管机构
求和

从小鼠推断,RORA结合RRE DNA元件并招募共激活因子pgc -1 α (PPARGC1A)和p300 (EP300,一种组蛋白乙酰化酶)。RORA结合NR1D1 (REV-ERBA)启动子并激活转录。

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