转录因子CEBPB、CEBPD和KLF5同时结合PPARG启动子，协同激活PPARG基因的转录。这三种因子在最初刺激脂肪细胞分化后激活转录，但在10天内被cepa取代。cepa等因素可能与ppar的表达及分化状态的长期维持有关。
预脂肪组织既包含广泛表达的PPARG亚型1 mRNA，也包含组织特异性的PPARG亚型2 mRNA。PPARG isoform 2 mRNA被翻译为PPARG isoform 2蛋白，该蛋白有505个氨基酸残基(57 KDa)，是所观察到的4个变体中最长的。异型2特异性于前脂肪和脂肪组织(Mukherjee et al. 1997)。令人困惑的是，最长的变异在一些出版物中被称为亚型1。
在小鼠中，在诱导脂肪细胞分化后10天，但无论是Cebpb还是Cebpd，都在ppar启动子处检测不到。虽然脂肪细胞在没有cepa的情况下可以继续分化，但从cepa敲除细胞分化出来的脂肪细胞由于Glut4 (Slc2a4)囊泡运输的缺陷而对胰岛素不敏感。
脂肪形成调节因子(ADIRF，又名AFRO, APM2, C10orf116)促进成脂分化，并刺激主要脂肪形成因子如ppar和CEBPA的转录启动(Ni et al. 2013)。
