PTEN脱去磷酸PIP3

稳定的标识符
r - hsa - 199456
类型
反应(过渡)
物种
智人
同义词
PI(3,4,5)P3在质膜上被PTEN脱磷酸化为PI(4,5)P2
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一般
PTEN脱去磷酸PIP3
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质膜,phosphatidylinositol-3 4 5-trisphosphate 3-phosphatase dual-specificity蛋白质磷酸酶aka磷酸酶和tensin同族体(PTEN)脱去磷酸磷脂酰肌醇3、4,5-trisphosphate(π(3、4、5)P3)磷脂酰肌醇4,5-bisphosphate(π(4、5)P2) (Maehama & 1998年迪克逊,迈尔斯et al . 1998年,Das et al . 2003年)。PI3K网络受到磷脂磷酸酶的负调控,使PIP3脱磷酸化,从而阻碍AKT的激活(Myers et al. 1998)。肿瘤抑制因子PTEN是原发性磷脂磷酸酶。
早期研究表明,从牛胸腺中分离出的PTEN的催化活性需要镁离子Mg2+ (Kabuyama et al. 1996)。随后的研究表明,PTEN在不含镁的缓冲液中具有催化活性,而镁作为PTEN晶体的一部分未被检测到(Lee et al. 1999)。

文献引用
PubMed ID 标题 杂志 一年
12808147 PTEN的膜结合和活化机制

Das,年代迪克逊,我曹,W

美国国立科学院科学研究所 2003
10555148 PTEN肿瘤抑制因子的晶体结构:磷酸肌苷磷酸酶活性和膜关联的意义

李,乔杨,HGeorgescu,毫米di cristofano,aMaehama T施,Y迪克逊,我Pandolfi PPavletich, NP

细胞 1999
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Maehama T迪克逊,我

J Biol Chem. 1998
9811831 PTEN的脂质磷酸酶活性对于其肿瘤的血压功能至关重要

迈尔斯,议员通过,我古怪的,IHvan der Kaay,jStolarov,摩根大通Hemmings,英航唐斯,CP唐克斯,NKwigle, MH

美国国立科学院科学研究所 1998
8681945 牛胸腺磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸磷酸酶的纯化和表征

Kabuyama YNakatsu N丑行,Y福井,Y

欧元。学生物化学j。 1996
参与者
参与
事件信息
催化剂活动

磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸3-磷酸酶活性

直向同源事件
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综述了
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