在生长的条件下，通过MTOR（哺乳动物的雷帕霉素靶标）进行AKT的磷酸化。该激酶在两个结构上和功能性不同的蛋白质复合物中发现，命名为TOR络合物1（TORC1）和TORCLY 2（TORC2）。它是TORC2复合体，它由MTOR，RICTOR，SIN1（也名为MAPKAP1）和LST8组成，即S473（Sarbassov等，2005）磷酸化AKT。该综合体还调节肌动蛋白细胞骨骼重组（Jacinto等，2004; Sarbassov等，2004）。另一方面，Torc1是核糖体生物发生和蛋白质合成的主要调节剂（Hay和Sonenberg，2004）。Torc1在很大程度上通过MRNA翻译4e结合蛋白（4e bps）的磷酸化/失活的磷酸化/失活来调节这些过程，以及通过核糖体S6激酶的磷酸化/活化（S6K1）。Torc1也是自噬的主要调节器。在其他生理条件下，其他激酶可能负责AKT S473磷酸化。
通过Torc2络合物在S473上的Akt磷酸化是通过PDPK1对T308的Akt磷酸化的先决条件（Scheid等，2002，Sarabassov等，2005）。
