AKT磷酸化MDM2在两个丝氨酸残留物上，位于166和188（Mayo和Donner 2001，Feng等人2004，Milne等，2004）。AKT介导的E3泛素 - 蛋白质连接酶MDM2的磷酸化促进了核定位并干扰了MDM2和P14-ARF之间的相互作用，从而降低了P53稳定性。这导致p53靶基因的表达减少，例如培养凋亡（周等人2001，Mayo和Donner 2001）。
冯，J.那Tamaskovic，R.那杨，Z.那巴西，DP.那梅洛，A那赫斯，D那HEMMINGS，BA
Milne，D.那坎帕尼斯，P.那Nicol，S.那Dias，S那坎贝尔，DG那Fuller-Pace，F那温顺，D
梅奥，LD.那唐纳，DB.
周，BP.那廖，Y.那夏，W.那zou，y那Spohn，B.那洪，MC.
p-t，p-s-akt [cytosol]的蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶活性
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