notch2配体复合体裂解生成NEXT2

稳定的标识符
r - hsa - 157629
类型
反应(过渡)
物种
智人
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一般
notch2配体复合体裂解生成NEXT2
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配体结合通过受体附着配体的内吞作用触发NOTCH的机械拉移,诱导NOTCH2的构象变化(Meloty-Kapella et al. 2012)。这种构象变化暴露了NOTCH2胞外区域的S2位点,导致ADAM10金属蛋白酶裂解NOTCH2 (Gibb etal . 2010, Groot etal . 2014),产生膜锚定NOTCH2片段NEXT2 (Shimizu etal . 2000)。细胞外的NOTCH2部分仍然附着在邻近细胞的质膜上的配体上。

文献引用
PubMed ID 标题 杂志 一年
22658936 Notch配体内吞作用依赖于动力蛋白、epsin和肌动蛋白产生机械拉力

Meloty-Kapella LShergill BKuon JBotvinick EWeinmaster G

Dev细胞。 2012
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清水,K千叶,年代Hosoya N熊野K斋藤,TKurokawa, M神田,Y石漠,Y平井伯昌,H

摩尔细胞生物 2000
24842903 ADAM10和早衰素调节NOTCH2和NOTCH3受体的蛋白水解

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20156974 ADAM10在体内notch2依赖的边缘区B细胞发育和CD23切割中必不可少

吉布,博士El Shikh米Kang DJ罗,WJ埃尔赛义德,RCichy JYagita H图说,詹邓普西,PJ克劳福德HC康拉德,DH

J Exp地中海 2010
参与者
参与
催化剂活性

ADAM10:Zn2+[质膜]金属肽酶活性

推断出从
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综述了
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