胶原蛋白VI型通过MMP2,9,11进行了降级

稳定的标识符
R-HSA-1564112
类型
反应[过渡]
物种
HOMO SAPIENS.
舱室
路径的位置
一般的
胶原蛋白VI型通过MMP2,9,11进行了降级
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VI型胶原蛋白型聚集成具有串珠细丝的独特微纤维,其在几乎骨骼的几乎所有结缔组织中形成了独立的微纤维条网络(von der mark等人。1984)。它在维持组织完整性方面发挥作用,因为它参与细胞 - 基质和基质 - 基质相互作用,与许多其他ECM蛋白相互作用,包括纤维菌素(Chang等人1997),IV型胶原蛋白(Kuo等人1997),II型胶原蛋白,装饰汀和Biglycan(Bidanset等人1992)。胶原蛋白VI已被描述为连接蛋白(Gelse等人。2003)。

胶原蛋白型VI是抵抗许多MMP的消化,但是通过MMP2(Myint等人1996,Veidal等,2011),MMP9(veidal等,2011)和MMP11(Motrescu等,2008)。

文献参考文献
PUBMED ID 标题 杂志
21935455. MMP介导的VI胶原蛋白的降解与肝纤维化高度相关 - 鉴定和验证新型生化标志性测定

昆虫斯,SS.凯斯达尔,马Vassiliadis,ENawrocki,A拉森,先生Nguyen,QH.Hägglund,P.罗,Y.郑,问:Vainer,B.莱姆明,DJ

普罗斯一体 2011年
18622425. 基质金属蛋白酶-11 / stromelysin-3在正常和恶性条件下表现出对胶原蛋白VI的胶原溶解功能

Motrescu,ErBlaise,S.Etique,NMessaddeq,NChenard,MP.STOLL,I.Tomasetto,C.里奥,MC.

oncogene. 2008年
参与者
参加
催化剂活动

MMP2,9,11 [细胞外区域]的金属疏化酶活性

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