α -防御素、β -防御素及其合成的类似物逆转录细胞周期素已在许多研究中显示具有抗hiv -1活性(Chang & Klotman, 2004)。这似乎是通过多种机制介导的，包括病毒直接失活和对病毒进入至关重要的宿主细胞靶共受体的下调(Furci et al. 2007, Seidel et al. 2010)。此外，HNPs 1 3作为凝集素，与HIV-1包膜上的gp120 (KD范围为15.8-52.8 nM)和宿主靶细胞上的CD4 (KD范围为8.0-34.9 nM)具有相对高的亲和力，这两种分子都是病毒进入的重要分子(Wang et al. 2004)。人工防御素，即逆转录细胞周期素，从人类假基因中预测具有更高的亲和力，而HNP-4结合则弱得多(Wu et al. 2005)。α防御素已被证明可以抑制gp120与CD4的结合，从而阻止HIV-1与其靶细胞的融合(Furci et al. 2007)。