胶原蛋白类型我通过MMP1,2,8,13,PRSS2劣化

稳定的标识符
R-HSA-1454822
类型
反应[过渡]
物种
HOMO SAPIENS.
舱室
路径的位置
一般的
胶原蛋白类型我通过MMP1,2,8,13,PRSS2劣化
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MMP1(WELGUS等人1981),MMP8(Hasty等,1987),和MMP13(Knauper等人1996)分别是胶原酶I,II和III的文献中,可以分别消化I型胶原蛋白的内粘合剂。MMP2,也称为明胶酶-A,被发现裂解胶原蛋白I型原纤维(Aimes&Quigley 1995)。虽然这是争议的(Seltzre&Eisen 1999),实验数据中明显差异存在结构解释(Patterson等,2001)。此外,胰蛋白酶-2能够降解天然可溶性I胶原蛋白(Moilanen等人。2003)。这里在此处表示在每个α链已经裂解的理论终点。

文献参考文献
PUBMED ID 标题 杂志
3038863 人中性粒细胞胶原酶的胶原蛋白底物特异性

仓促,kaJeffrey,JJ.赫布斯,女士韦尔古斯,哈格斯

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6270089 人体皮肤成纤维细胞胶原酶的胶原蛋白底物特异性

韦尔古斯,哈格斯Jeffrey,JJ.艾森,阿兹

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瞄准,RT.Quigley,JP.

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knäuper,五lópez-otin,c史密斯,B骑士,G.墨菲,G.

J Biol Chem. 1996年
参与者
参加
催化剂活动

MMP1,2,8,13,PRSS2 [细胞外区域]的金属疏化酶活性。

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