| 2014-05-06 |
r - hsa - 5263616 |
MeSeO2H被TXNRD1还原为MeSeOH |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r - hsa - 5333612 |
Messbgalnac氧化成Meseo2H和2-乙酰氨基酰胺 |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r -优化- 5333613 |
Messbgalnac氧化成Meseo2H和2-乙酰氨基酰胺 |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r - hsa - 5333608 |
GSSEBGALNAC减少并甲基化至Mesebgalnac |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r -优化- 5333614 |
GSSEBGALNAC减少并甲基化至Mesebgalnac |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r - hsa - 5333607 |
GSSEH与BGALNAC衍生物组合形成GSSEBGALNAC |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r -优化- 5333617 |
GSSEH与BGALNAC衍生物组合形成GSSEBGALNAC |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r - hsa - 2408542 |
GSSeSG通过GSR还原为gseh和GSH |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
R-RNO-2408514 |
GSSES通过GSR减少到GSSEH和GSH |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r - hsa - 2408556 |
SEO3（2-）与GSH结合形成GSSEG和GSSG |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
R-RNO-2408553 |
SEO3（2-）与GSH结合形成GSSEG和GSSG |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r - hsa - 2408548 |
通过感染还原酶进入SEO3（2-）减少 |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r - sce - 2408518 |
MET16的SEO3（2-）减少了 |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r - hsa - 2408540 |
APSE被PAPSS1,2磷酸化以进入PAPESS1,2 |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
R-PCH-2408503 |
APSE被KAPS磷酸化以吸入 |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r - hsa - 2408525 |
H2SEO4通过PAPSS1,2转换为APSE |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
R-RNO-2408504 |
H2SEO4通过PAPSS1,2转换为APSE |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r - hsa - 5263614 |
TXNRD1将MeSeOH还原为MeSeH |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r - hsa - 2408500 |
GSSeh用GSH融入H2SE和GSSG |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
R-RNO-2408520 |
GSSeh用GSH融入H2SE和GSSG |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r - hsa - 2408558 |
SEO3（2-）通过TXNRD1减少到H2SE |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
R-BTA-2408527 |
SEO3（2-）通过TXNRD1减少到H2SE |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r - hsa - 2408546 |
通过多晶酶复合物将TrNA（得到）硒化甲基丙烯化酶化为SEMET-TRNA（Met） |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r-tae-2408513 |
通过火星将TRNA（得到）硒化甲基乙烯化酶（Met） |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
R-VRA-2408510 |
通过火星将TRNA（得到）硒化甲基乙烯化酶（Met） |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r - hsa - 5333609 |
MeSebGalNac水解为MeSeH和bGalNac |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r -优化- 5333611 |
MeSebGalNac水解为MeSeH和bGalNac |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r - hsa - 2408532 |
Ahcye的Adesehcys用艾哈西水解给Sehcys |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
R-RNO-2408512 |
AdeSeHCys被Ahcy水解为sehcy |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r - hsa - 2408544 |
Adosemet通过Mettrans（1）转换为Adesehcys |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
R-RNO-2408545 |
Adosemet由Mettrans（2）转换为Adesehcys |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r - hsa - 2408551 |
通过MAT将SeMet转换为AdoSeMet |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r - hsa - 2408530 |
甲基硒醇脱甲基酶将MeSeH水解为H2Se |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
R-RNO-2408521 |
甲基硒醇脱甲基酶将MeSeH水解为H2Se |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r - hsa - 2408536 |
H2Se甲基转移酶将H2Se甲基化为MeSeH |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
R-RNO-2408511 |
H2Se甲基转移酶将H2Se甲基化为MeSeH |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r - hsa - 2408524 |
通过PXLP-K259-SCLY二聚体将SEC减少到H2SE |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r - hsa - 2408543 |
通过PXLP-K212-CTH将Secysta水解至Sec |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
R-RNO-2408502 |
通过PXLP-K211-CTH将Secysta水解至Sec |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r - hsa - 2408559 |
Sehcys和Ser通过CBS脱水进入Secysta |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
R-RNO-2408533 |
SeHCys和Ser被Cbs脱水成SeCysta |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r - hsa - 2408537 |
通过pxlp-k212-cth将多余的弹奏裂入meseh |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r - mmu - 2408528 |
通过PXLP-K211-CTH将多余的SEAR切割成MESEH |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r - hsa - 2408539 |
PXLP-K212-CTH将MeSec水解为MeSeH |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
R-RNO-2408538 |
通过PXLP-K211-CTH将MESEC水解成Meseh |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r - hsa - 2408529 |
SEC-TRNA（秒）：EEFSEC：GTP结合80s核糖体 |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
R-RNO-2408535 |
Sec- trna (Sec):Eefsec:GTP与Rpl30结合 |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r - hsa - 2408509 |
Sec- trna (Sec)与EEFSEC:GTP结合 |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
R-MMU-2408515 |
SEC-TRNA（秒）与EEFSEC结合：GTP |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r - hsa - 2408555 |
通过PXLP-K284-SEPSECS四聚体将SEP-TRNA（SEC）转化为SEC-TRNA（SEC） |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r - hsa - 2408507 |
Ser-tRNA(Sec)被PSTK磷酸化为Sep-tRNA(Sec) |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
R-MMU-2408505 |
Ser-TrNA（SEC）通过PSTK磷酸化至SEP-TRNA（秒） |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r - hsa - 2408526 |
通过SARS二聚体溶于Ser-TrNA（SEC）序列（SEC） |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r - hsa - 5333615 |
80秒：Met-Trnai：mRNA：SECISBP2：SEF-TRNA（SEC）：EEFSEC：GTP水解至80秒：MET-TRNAI：MRNA：SECISBP2：SEC和EEFSEC：GDP由EEFSEC |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r -优化- 5333610 |
rpl30：met-trnai：mRNA：secisbp2：sec-trna（sec）：EEFSEC：GTP水解至RPL30：MET-TRNAI：MRNA：SEFBP2：SEC和EEFSEC：GDP由EEFSEC |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r - hsa - 2408541 |
Meseh甲基转移酶将Meseh甲基化至ME2SE |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
R-RNO-2408501 |
Meseh甲基转移酶将Meseh甲基化至ME2SE |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r - hsa - 2408554 |
Me2se通过inmt甲基化+ me3se + |
宾诗人 |
| 2014-05-06 |
r - mmu - 2408549 |
Me2Se通过Inmt甲基化为Me3Se+ |
宾诗人 |
| 2012-03-19 |
R-HSA-2162192 |
PHB和All-E-10PRP2通过COQ2组合成DHB |
宾诗人 |
| 2012-03-19 |
R-HSA-2162253 |
通过PDSS1/2四聚体将FPP和ipp结合成全e - 10prp2 |
宾诗人 |
| 2012-03-19 |
R-HSA-2162193 |
DHDB通过COQ3甲基化至MHDB |
宾诗人 |
| 2012-03-19 |
R-HSA-2162187 |
DHB通过COQ6将DHDB羟化至DHDB |
宾诗人 |
| 2012-03-19 |
R-SCE-2162292 |
HHB通过COQ6将羟基化至DHHB |
宾诗人 |
| 2012-03-19 |
R-HSA-2162194 |
COQ9二聚体：COQ7：Fe2 +羟基DMQ10H2至DEMQ10H2 |
宾诗人 |
| 2012-03-19 |
r - sce - 2167856 |
DMQ6H2通过CAT5将DEMQ6H2羟基化 |
宾诗人 |
| 2012-03-19 |
R-HSA-2162188 |
MDMQ10H2通过COQ5甲基化至DMQ10H2 |
宾诗人 |
| 2012-03-19 |
r - sce - 2167836 |
MDMQ6H2被Coq5甲基化为DMQ6H2 |
宾诗人 |
| 2012-03-19 |
R-HSA-2162191 |
DMphOH通过DMphOH单氧化酶羟基化至MDMQ10H2 |
宾诗人 |
| 2012-03-19 |
r - sce - 2164813 |
HMphoh通过HMphOH单氧化酶将HMphOH羟基化至MDMQ6H2 |
宾诗人 |
| 2012-03-19 |
R-HSA-2162195 |
MHDB通过MHDB脱羧酶脱羧至DMPHOH |
宾诗人 |
| 2012-03-19 |
r - sce - 2164816 |
MHHB通过MHHB脱羧酶脱羧至HMPHOH |
宾诗人 |
| 2012-03-19 |
R-HSA-2162186 |
DeMQ10H2被COQ3甲基化为Q10H2 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2161917 |
ALOX5氧化15S-HpETE为LXA4/B4 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2162002 |
花生四烯酸被ALOX15/15B氧化成15S-HpETE |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2161949 |
HXA3 / B3通过HXeh将其水解成Trxa3 / B3 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2161794 |
花生四烯酸被ALOX12转化为HXA3/B3 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2161776 |
5S-HETE以5-HEDH氧化为5氧氧代仪 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2161946 |
通过GPX1 / 2/4减少5S-HPET降至5S-HETE |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-OCU-2161896 |
5S-HPET通过GPX1减少到5S-HETE |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2161795 |
花生素酸是CYP（1）的羟基化至16 / 17/18-HETE |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2161940 |
花生四烯酸被CYP羟化成20-HETE (3) |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
r - hsa - 2161814 |
花生四烯酸被CYP羟化成19-HETE (2) |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2161792 |
20cho-LTB4被CYP4F2/4F3氧化为20cooh-LTB4 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2161745 |
20OH-LTB4通过CYP4F2 / 4F3氧化成20℃-TB4 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2162019 |
通过Alox15将LTA4转换为EXA4 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2161768 |
exa4通过LTC4S将其转换为EXC4 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2161962 |
LTA4水解为6t-/6t,12epi-LTB4 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
r - hsa - 2161868 |
EXD4通过DPEP转换为EXE4 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2161945 |
Exc4通过GGT转换为EXD4 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2161979 |
20cho-LTB4被ALDH氧化为20cooh-LTB4 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2161790 |
20COOH-LTB4转化为18COOH-LTB4 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2161567 |
通过PTG1将LTB4氧化为12- oxoltb4 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-SSC-2161617 |
通过PTG1将LTB4氧化为12- oxoltb4 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2161701 |
PGH2通过HPGDS异构化至PGD2 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
r - hsa - 2161651 |
PGE2通过CBR1转换为PGF2A |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2161588 |
Delta12-PGJ2脱水为15d-PGJ2 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2161563 |
PGJ2对Delta12-PGJ2异构化 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2161733 |
将PGD2脱水成PGJ2 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
r - hsa - 2161620 |
PTGDS的PGD2异构化PGH2 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
r - hsa - 2161659 |
PGE2脱水为PGA2 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
r - hsa - 2161660 |
PGH2被PGE2异构化为PGE2 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
r - hsa - 2161662 |
通过HPGD将PGD2 / E2 / F2A氧化为15K-PGD2 / E2 / F2A |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
r -调2161568 |
通过HPGD将PGD2 / E2 / F2A氧化为15K-PGD2 / E2 / F2A |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
r - hsa - 2161666 |
PGA2异构化为PGC2 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
r - hsa - 2161668 |
PGA2脱水为15d-PGA2 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-MMU-2161646 |
PGA2脱水为15d-PGA2 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2161732 |
TXB2通过TXDH转换为11dh-TXB2 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-443894 |
TXA2水解成TXB2 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2161735 |
PGC2对PGB2异构化 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
r - hsa - 2161673 |
PGD2脱水为15d-PGD2 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
r - hsa - 2161612 |
PGH2通过FAM213B减少到PGF2A |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
r - mmu - 2161718 |
PGH2通过FAM213B减少到PGF2A |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2161549 |
PGH2被AKR1C3还原为PGF2a |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
r - hsa - 2161613 |
PGH2通过TBXA1降解到12S-HHT和MDA |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
r - hsa - 2161614 |
AKRIC3将PGD2还原为11-epi-PGF2a |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
r - hsa - 2161619 |
PGI2被水解为6k-PGF1a |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
r - hsa - 2161692 |
15k-PGE2/F2a被PTGR1还原为dhk-PGE2/F2a |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-MMU-2161638 |
15k-PGE2/F2a被Ptgr2还原为dhk-PGE2/F2a |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
r - hsa - 2161890 |
通过CYP环氧化arachidonic act含有5,6-eet（4） |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2161961 |
EET（1）通过Ephx2水解至DHET（1） |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
r - hsa - 2161899 |
通过CYP（5）将arachidonic酸环氧化至8,9 / 11,12 / 14,15-EET |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2161789 |
15S-HETE将15-Oxoeete氧化为15-HEDH |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2161791 |
15S-HPATE通过GPX1 / 2/4减少到15S-HETE |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2161951 |
花生四烯酸被乙酰ptgs2氧化为15R-HETE |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2161959 |
12R-HPET通过GPX1 / 2/4降至12R-HETE |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2161950 |
Alox12b氧化成氧化成12r-hpete |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2161964 |
Alox12 / 15氧化酸氧化至12S-HPETE |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2161948 |
Alox12将arachidonic酸转化为12-氧氧杂志 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2161999 |
12S-HPATE通过GPX1 / 2/4减少到12S-HETE |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2161907 |
ALOX5氧化15R-HETE为15epi-LXA4/B4 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2161779 |
LXA4被HPGD氧化成15k-LXA4 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-HSA-2161775 |
Alox12氧化LTA4至LXA4 / B4 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
r - hsa - 2161844 |
通过PTGR1减少到DHK-LXA4的15K-LXA4 |
宾诗人 |
| 2012-02-24 |
R-SSC-2161847 |
通过PTGR1减少到DHK-LXA4的15K-LXA4 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
R-HSA-1855214 |
Pl（c）D4：3xCa2 +水解Pi（4,5）P2至I（1,4,5）P3和ER膜的DAG |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
r - hsa - 1855177 |
pi（4,5）p2在质膜下通过细胞溶质PLC [2]用细胞溶质PLC [2]水解至I（1,4,5）p3和DAG |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
R-HSA-1855221 |
Pi（4,5）P2通过血浆膜的束缚PLC [1]将P 2水解成I（1,4,5）P3和DAG |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
R-HSA-1855205 |
I（1,3,4,5）P4通过PTEN在细胞溶溶胶中去磷酸化至I（1,4,5）p3 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
R-HSA-1855153 |
在胞质中，I(1,4,5)P3被ITPKA/B/C磷酸化为I(1,3,4,5)P4 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
r - hsa - 1855172 |
在胞质中，I(1,3,4)P3被ITPK1磷酸化为I(1,3,4,5)P4 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
R-HSA-1855213 |
I（1,3,4,5）P4通过在质膜上通过INPP5B对I（1,3,4）P3进行去磷酸化 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
R-HSA-1855218 |
I（1,3,4,5）P4通过Inpp5 [3] / ITPK1在细胞溶溶胶中脱磷酸化为I（1,3,4）p3 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
r - hsa - 1855171 |
在胞质中，I(1,3,4,6)P4被ITPK1脱磷酸化为I(1,3,4)P3 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
r - hsa - 1855169 |
在胞质中，I(3,4,6)P3被ITPK1磷酸化为I(1,3,4,6)P4 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
R-HSA-1855159 |
在胞质中，I(1,3,4,6)P4被ITPK1脱磷酸化为I(3,4,6)P3 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
r - hsa - 1855197 |
在胞质中，I(1,3,4)P3被ITPK1磷酸化为I(1,3,4,6)P4 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
R-HSA-1855217 |
i（1,4,5）p3从er腔到细胞溶胶的转运 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
R-HSA-1855200 |
I（1,3,4,5）P4通过MinPP1在ER腔中的MinPP1去磷酸化（1,4,5）p3 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
r - hsa - 1855186 |
I(1,3,4,5)P4从细胞质转运到内耳腔 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
r - hsa - 1855179 |
I（1,3,4,5,6）P5通过IPPK在细胞溶胶中磷酸化至IP6 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
r - hsa - 1855166 |
PP-IP4通过Cytosol中的NUDT4去磷酸化到I（1,3,4,5,6）p5 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
R-HSA-1855223 |
I（1,3,4,5,6）P5通过IP6K1 / 3在细胞溶胶中磷酸化至5-PP-IP4 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
r - hsa - 1855162 |
I（3,4,5,6）P4通过ITPK1在细胞溶胶中磷酸化至I（1,3,4,5,6）p5 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
R-HSA-1855219 |
I(1,3,4,5,6)P5在胞质中被ITPK1脱磷酸化为I(3,4,5,6)P4 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
r - hsa - 1855161 |
i（1,3,4,5,6）p5从细胞核转移到胞嘧啶 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
R-HSA-1855228 |
I（1,3,4,6）P4通过核中的IPMK磷酸化至I（1,3,4,5,6）p5 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
R-HSA-1855201 |
I(1,3,4,6)P4从细胞质转运到细胞核 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
r - hsa - 1855160 |
I(1,3,4,5,6)P5从ER腔转运到细胞核 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
R-HSA-1855225 |
在ER腔内，IP6通过MINPP1脱磷酸化至I(1,2,4,5,6)P5 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
r - hsa - 1855164 |
IP6从细胞溶溶胶到ER腔的转运 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
r - hsa - 1855198 |
5-PP-IP5在胞质中通过NUDT(1)脱磷酸化为IP6 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
r - hsa - 1855165 |
（PP）2-IP4通过豆科醇中的NUDT（1）在5-PP-IP5中去磷酸化。 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
r - hsa - 1855194 |
1-PP-IP5在细胞溶溶胶中通过IP6K1 / 3磷酸化至1,5-（PP）2-IP4 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
r - hsa - 2023973 |
(PP)2-IP4在胞质中通过NUDT(1)脱磷酸化为1/3-PP- ip5 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
r - hsa - 1855182 |
通过在胞质溶胶中通过PPIP5K1 / 2磷酸化5-PP-IP5至1,5-（PP）2-IP4 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
R-HSA-1855227 |
IP6在细胞溶溶胶中通过IP6K1 / 3磷酸化至5-PP-IP5 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
r - hsa - 2023971 |
1/3 pp-IP5通过豆科醇中的NUDT（1）在IP6下磷酸化 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
R-HSA-1855216 |
IP6在细胞溶溶胶中通过PPIP5K1 / 2磷酸化至1-PP-IP5 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
R-HSA-1855203 |
5-PP-IP5从细胞核转运到胞质 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
R-HSA-1855207 |
IP6在细胞核内被IP6K1/2磷酸化为5-PP-IP5 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
r - hsa - 1855176 |
I（1,3,4,5,6）p5通过核中的IPPK（IP5-2K）在IP6中磷酸化到IP6 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
r - hsa - 1855185 |
I（1,4,5,6）P4通过核中的IPMK磷酸化至I（1,3,4,5,6）p5 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
r - hsa - 1855189 |
I(1,4,5,6)P4从内质网腔转运到细胞核 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
r - hsa - 1855163 |
I（1,3,4,5,6）P5通过MinPP1在ER腔中的MinPP1去磷酸化（1,4,5,6）p4 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
r - hsa - 1855195 |
i（1,3,4,5,6）p5从细胞溶溶胶到er腔的转运 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
R-HSA-1855155 |
我（1,3,4,5,6）p5从er腔到胞浆溶胶的转运 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
R-HSA-1855206 |
I（1,3,4,5）P4通过核中的IPMK磷酸化至I（1,3,4,5,6）p5 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
R-HSA-1855233 |
I（1,4,5）P3通过核中的IPMK磷酸化至I（1,3,4,5）p4 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
r - hsa - 1855190 |
I（1,4,5）P3从细胞溶胶到核的转运 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
r - hsa - 1855168 |
i（1,3,4,5）p4从细胞溶胶到核的转运 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
r - hsa - 1855188 |
IP6从细胞质转运到细胞核 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
R-HSA-1855220 |
（PP）2-IP4从核传输到细胞溶胶 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
R-HSA-1855157 |
通过核中的IP6K1 / 2磷酸化1-PP-IP5至1,5-（PP）2-IP4 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
R-HSA-1855212 |
1/3-PP-IP5从细胞溶溶胶到细胞核 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
r - hsa - 1855187 |
IP6从细胞核转移到ER腔 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
r - hsa - 1855173 |
5-PP-IP4从细胞核转运到胞质 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
r - hsa - 1855181 |
I（1,3,4,5,6）P5通过核中的IP6K1 / 2磷酸化至5-PP-IP4 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
r - hsa - 1855193 |
通过IP6K1 / 3在细胞溶胶中磷酸化1-PP-IP4至1,5-（PP）2-IP3 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
R-HSA-1855158 |
5-PP-IP5在胞质中被IP6K1/3磷酸化为5-PP-IP5 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
R-HSA-1855210 |
I3P在细胞质中被IMPA1/2脱磷酸化为Ins |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
r - hsa - 1855178 |
Glc6P在胞质中被ISYNA1异构化为I3P |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
R-HSA-1855202 |
I（3,4）P2通过Inpp4a / b在细胞溶胶中检测到I3P的磷酸化 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
R-HSA-1855232 |
在胞质中，I(1,3,4)P3被INPP1脱磷酸化为I(3,4)P2 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
R-HSA-1855222 |
I（1,4,5）P3通过在质膜上通过INPP5A / B去磷酸化至I（1,4）P2 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
R-HSA-1855154 |
I1P在胞质溶胶中通过IMPA1 / 2进行了去磷酸化。 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
r - hsa - 1855180 |
I（1,3,4）p3通过Inpp4a / b在细胞溶溶胶中检测I（1,3）P2去磷酸化 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
R-HSA-1855208 |
I（1,4）P2通过INPP1在胞质溶胶中对I4P进行了去磷酸化 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
r - hsa - 1855174 |
在胞质中，I(1,4,5)P3被INPP5(4)脱磷酸化为I(1,4)P2 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
R-HSA-1855211 |
I4P在细胞溶溶胶中通过Impa1 / 2进行脱磷酸化。 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
R-HSA-1855230 |
通过核中的IP6K1 / 2在1,5-（PP）2-IP3中磷酸化5-PP-IP4 |
宾诗人 |
| 2011-10-28 |
R-HSA-1855224 |
通过核中的IP6K1 / 2磷酸化5-PP-IP5磷酸化至5-PPP-IP5 |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
R-HSA-1676082 |
PI4P通过PIP5K1A-C在质膜上磷酸化至PI（4,5）P2 |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
r - hsa - 1676177 |
PI（4,5）P2通过血浆膜的Synj / Inpp5 [1]通过Synj / Inpp5 [1]去磷酸化。 |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
R-HSA-1675776 |
PI5P在质膜上被PIP4K2二聚体磷酸化为PI(4,5)P2 |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
R-HSA-1675810 |
PI通过PIP5K1A / B在质膜上磷酸化至PI5P |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
R-HSA-1675994 |
Pi3p通过血浆膜的Synj / MTMS去磷酸化至PI |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
R-HSA-1675836 |
PI(3,5)P2在质膜上被SYNJ脱磷酸化为PI3P |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
R-HSA-1676134 |
PI3P在质膜上被PIP5K1A/B磷酸化为PI(3,5)P2 |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
r - hsa - 1676164 |
Pi（3,4）P2通过在质膜上通过INPP4A / B去磷酸化至PI3P |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
r - hsa - 1676109 |
PI4P通过PI3K3C [2]在血浆膜上磷酸化至PI（3,4）P2 |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
r - hsa - 1676149 |
PI（3,4）P2通过PTEN在质膜上通过PTEN去磷酸化至PI4P |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
r - hsa - 1676145 |
PI3P在质膜上被PIP4K2/5K1磷酸化为PI(3,4)P2 |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
R-HSA-1675780 |
PI在质膜上被PI4K2A/B磷酸化为PI4P |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
R-HSA-1675988 |
Pi4p通过Sysmmbberane通过Synj进行去磷酸化至PI |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
r - hsa - 1675949 |
PI（3,4,5）P3通过在质膜下通过INPP5 [2]在PI（3,4）P2中去磷酸化 |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
r - hsa - 1675773 |
PI（3,4）P2通过PIP5K1A-C在质膜上磷酸化至PI（3,4,5）P3 |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
R-HSA-1676048 |
PI(4,5)P2在质膜上被PIK3C[1]磷酸化为PI(3,4,5)P3 |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
R-HSA-1676203 |
Pi（3,5）P2通过血浆膜的Synj / MTMS去磷酸化至PI5P |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
R-HSA-1675815 |
PI4P从高尔基膜传输到质膜 |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
r - hsa - 1676185 |
Pi4Ka / 2a / 2b在golgi膜上磷酸化至pi4p |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
R-HSA-1676133 |
PI4P在高尔基膜上被SACM1L脱磷酸化为PI |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
R-HSA-1675883 |
PI在高尔基膜上被PI4KB磷酸化为PI4P |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
r - hsa - 1676152 |
pi4kb与arf1 / 3：golgi膜的GTP结合 |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
R-HSA-1483087 |
PI用PITPNB与PC交换 |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
R-HSA-1483229 |
PI：PITPNB从ER膜运输到高尔基膜 |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
R-HSA-1483219 |
PC通过PITPNB与PI交换 |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
R-HSA-1483211 |
PC：PITPNB从Golgi膜运输到ER膜 |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
r - hsa - 1676124 |
PI4P在内质网膜上被SACM1L脱磷酸化为PI |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
R-HSA-1675813 |
PI在内质网膜上被PI4KA/2B磷酸化为PI4P |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
r - hsa - 1676114 |
PI3P在高尔基膜上被SACM1L脱磷酸化为PI |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
r - hsa - 1675961 |
PI通过PIK3C2A / 3在GOLGI膜上磷酸化至PI3P |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
R-HSA-1676005 |
Pi（3,5）P2在Golgi膜上通过图1进行去磷酸化至PI3P |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
R-HSA-1675896 |
PI（3,5）P2从早期的内膜膜转运到高尔基膜 |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
r - hsa - 1676168 |
PI3P在核内体早期被PIKFYVE磷酸化为PI(3,5)P2 |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
R-NUL-1675886 |
PI3P在核内体早期被Pikfyve磷酸化为PI(3,5)P2 |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
r - hsa - 1676174 |
Pi（3,5）P2在温度计的早期内膜的PI3P下去磷酸化至PI3P |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
r - hsa - 1675939 |
PI通过在早期的内膜膜中通过PIK3C2A / 3磷酸化至PI3P |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
r - hsa - 1676141 |
PI3P通过早期内膜的MTM蛋白去磷酸化至PI |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
r - hsa - 1676162 |
PI(3,4)P2在核内体早期被INPP4A/B去磷酸化为PI3P |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
R-HSA-1676206 |
PIK3C2A在早期内膜的PIK3C2A磷酸化到PI（3,4）P2 |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
R-HSA-1675974 |
PI4K2A / B在早期内膜的PI4K2A / B磷酸化至PI4P |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
R-HSA-1675834 |
PI(3,4)P2从质膜转运到早期核内体膜 |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
R-MMU-1676139 |
PI(3,4)P2从质膜转运到早期核内体膜 |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
r - hsa - 1675921 |
通过Golgi膜在PikFyve上通过PIKFyVe磷酸化至PI（3,5）P2 |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
r -空- 1675982 |
通过Golgi膜在PikFyve上通过PIKFyVe磷酸化至PI（3,5）P2 |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
r - hsa - 1676161 |
PI(3,5)P2从晚期核内体膜向高尔基膜转运 |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
R-HSA-1676041 |
pi（3,5）p2刺激早期内体的成熟进入晚期内部组 |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
r - hsa - 1675910 |
PI3P在核内体膜晚期被PIKFYVE磷酸化为PI(3,5)P2 |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
r -空- 1675925 |
PI3P在核内体膜晚期被Pikfyve磷酸化为PI(3,5)P2 |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
R-HSA-1676024 |
PI在核内体膜晚期被PIK3C2A/3磷酸化为PI3P |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
R-HSA-1675795 |
PI3P在核内体膜晚期被MTM蛋白脱磷酸化为PI |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
R-HSA-1676020 |
Pi（3,5）p2在晚期内膜的下型膜上用图1进行去磷酸化至PI3P |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
R-HSA-1675824 |
PI（4,5）P2通过OCRL / INPP5E在GOLGI膜上的PI4P进行去磷酸化 |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
R-HSA-1676204 |
Pi（3,4）P2在Golgi膜上通过TPTE2去磷酸化至PI4P |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
r - hsa - 1675928 |
PIK3C2A / g在GOLGI膜上通过PIK3C2a / g磷酸化至pi（3,4）p2 |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
R-HSA-1675866 |
PI通过PIKFyVE在晚期内膜上磷酸化至PI5P |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
R-NUL-1676051 |
PI通过PIKFyVE在晚期内膜上磷酸化至PI5P |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
R-HSA-1676065 |
Pi（3,5）P2通过MTM蛋白在晚期内膜的MTM蛋白去磷酸化上的PI5P |
宾诗人 |
| 2011-10-18 |
r - hsa - 1676105 |
PI(3,5)P2在核内体膜早期被MTM蛋白脱磷酸化为PI5P |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482626 |
2-酰基LPI被MBOAT7酰化成PI |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482932 |
PI通过PLA2水解成2-酰基LPI [13] |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482976 |
CDIPT将CDP-DAG转换为PI |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - hsa - 1483121 |
PA通过CDS1转换为CDP-DAG |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - hsa - 1482656 |
PA通过PLA2水解至1-酰基LPA [1] |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - hsa - 1483182 |
PC经PLD1/2水解为PA和胆碱 |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482547 |
1-酰基LPC被LPCAT酰化成PC |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482816 |
PC通过PLA2水解为1-酰基LPC [6] |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482533 |
2-酰基LPC被LPCAT酰化成PC |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482827 |
PC通过PLA2G4C水解成2-酰基LPC |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482961 |
CDP-Cho和DAG在ER膜上通过CEPT1转化为PC |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - hsa - 1482654 |
通过PNPLA2 / 3将2-mag催化为DAG |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482811 |
Pnpla2 / 3，DAG水解为2-MAG |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482777 |
TAG经PNPLA2/3水解为DAG |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - hsa - 1482647 |
2-MAG和DAG通过PNPLA2 / 3将其标记为标记 |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - hsa - 1482889 |
DAG通过DGAT1 / 2标记为标记 |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1483081 |
PCHO和CTP通过PCYT1二聚体凝结在CDP-Cho中 |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1483004 |
CHO通过CHK二聚体磷酸化到PCHO |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - hsa - 1483159 |
PCHO是磷酸的町磷酸化物 |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482862 |
PC通过PLA2水解至2-酰基LPC [7] |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482856 |
PC通过PLA2水解至1-酰基LPC [5] |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482598 |
1-酰基LPI被MBOAT7酰化成PI |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482825 |
PI被PLA2[11]水解成1-酰基LPI |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482868 |
PI被PLA2[12]水解成1-酰基LPI |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - hsa - 1483107 |
GPETA通过GPCPD1水解成ETA和G3P |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-MMU-1483231 |
GPETA通过GPCPD1水解成ETA和G3P |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482545 |
通过PLA2G4C将2-酰基LPE水解成GPETA |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - hsa - 1482892 |
PE通过PLA2G4C水解成2-酰基LPE |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - hsa - 1482646 |
2-酰基LPE通过LPEAT酰化成PE |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482828 |
PE通过PLA2水解成2-酰基LPE [4] |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482962 |
CDP-ETA和DAG通过CEST1 / EPT转换为PE |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - hsa - 1483190 |
PETA和CTP通过PCY2缩合到CDP-ETA |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1483222 |
ETA通过CHK / ETNK磷酸化到PETA |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1483096 |
PETA通过PHOSPHO1脱磷酸化为ETA |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1483203 |
PA通过LPIN去磷酸化以DAG |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - hsa - 1482679 |
PA通过PLA2G2A水解至1-酰基LPA |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482973 |
CDP-CHO和DAG通过CHPT1在GOLGI膜上转换为PC |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482667 |
1-酰基LPE通过LPEAT酰化至PE |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - hsa - 1482887 |
PE经PLA2[3]水解为1-酰基LPE |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - hsa - 1482884 |
PE经PLA2[2]水解为1-酰基LPE |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1483077 |
PE从线粒体膜运输到er |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r -优化- 1483065 |
PE从线粒体膜运输到er |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - hsa - 1482894 |
CL和1-酰基LPE通过TAZ (IM)(可逆)转化为MLCL和PE |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482850 |
MLCL和PE通过TAZ（IM）转化为Cl和1-酰基LPE（可逆） |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1483212 |
PS通过PISD是PE的脱羧 |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-RNO-1483118 |
PS通过PISD是PE的脱羧 |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - hsa - 1483170 |
PS从ER膜运输到IM膜 |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r -优化- 1483078 |
PS从ER膜运输到IM膜 |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - hsa - 1483186 |
PTDSS1将PC转换为PS |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - hsa - 1482691 |
通过LPSAT酰化2-酰基LPS酰化为PS |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - hsa - 1482897 |
PS通过PLA2水解成2-酰基LPS [10] |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1483089 |
PTDS2将PE转换为PS |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482636 |
1-酰基LPS通过LPSAT酰化为PS |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482771 |
PS被PLA2[9]水解为1-酰基LPS |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482776 |
PS通过PLA2G2A水解成1-酰基LPS |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482778 |
CL被PLA2G6 (IM)水解成MLCL |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-RNO-1482836 |
通过PLA2G6（IM）水解成MLCL |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1483063 |
通过CRLS1将PG和CDP-DAG转换为CL |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - hsa - 1483165 |
PA通过CDS2转换为CDP-DAG |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1483099 |
PA从线粒体外膜转位到线粒体内膜 |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-RNO-1483154 |
PA从线粒体外膜转运到线粒体内膜 |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482548 |
通过AGPAT5（OM）将1-酰基LPA酰化为PA |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - hsa - 1482695 |
G3P通过GPAM / GPAT2酰化至1-酰基LPA（OM） |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - hsa - 1483116 |
GPCHO通过GPCPD1水解成CHO和G3P |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - mmu - 1483112 |
GPCHO通过GPCPD1水解成CHO和G3P |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482612 |
2-酰基LPC被PLA2[8]水解为GPCho |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482629 |
通过PLA2G4C将2-酰基LPC水解成GPCHO |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - hsa - 1482685 |
1-酰基LPC被PLA2[8]水解成GPCho |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - hsa - 1482696 |
通过PLA2G4C将1-酰基LPC水解成GPCHO |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482604 |
PA由PLA2[1] (OM)水解成1-酰基LPA |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - hsa - 1483197 |
PTPMT1将PGP脱磷酸化为PG |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482939 |
CDP-DAG通过PGS1转换为PGP |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-RNO-1482978 |
CDP-DAG通过Pgs1转换为PGP |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482775 |
MLCL通过HADH（IM）酰化到CL |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482794 |
通过TAZ（IM）（可逆）将Cl和1-酰基LPC转换为MLCL和PC |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482781 |
通过TAZ（IM）（可逆）将MLCL和PC转化为Cl和1-酰基LPC |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482857 |
CL从急诊室传送到IM |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482861 |
使用LCLAT1（ER）将MLCL酰化为CL |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482867 |
DLCL被LCLAT1 (ER)酰化成MLCL |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482860 |
DLCL从IM到ER的运输 |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482759 |
通过PLA2G4a（IM）将MLCL水解为DLCL |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482773 |
MLCL从IM运输到ER |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482571 |
通过PLA2G4C将1-酰基LPE水解为GPETA |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1602398 |
PE通过PLA2水解成1-酰基LPE [16] |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - hsa - 1483174 |
PE通过PEMT甲基化到PC |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - hsa - 1602374 |
PS被PLA2[15]水解为1-酰基LPS |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1483002 |
DHAP通过GNPAT转换为1-Acyl Go3p |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1602446 |
PA由PLA2[15]水解为1-酰基LPA |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1602399 |
PC经PLB1水解为1-酰基LPC |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1602417 |
PC通过PLA2水解成1-酰基LPC [16] |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482543 |
2-mag通过mgll水解成脂肪酸和甘油 |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1483218 |
PG从ER膜传输到晚期内膜 |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - hsa - 1483142 |
PC通过PLD1-4 / 6将PC转膦酰化至pg |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - mmu - 1483172 |
PC通过PLD1-4 / 6将PC转膦酰化至pg |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482539 |
1-酰基LPG通过LPGAT酰化至pg |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - hsa - 1482900 |
PG通过PLA2水解成1-酰基LPG [1] |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - hsa - 1482907 |
PG通过PLA2G2A水解成1-酰基LPG |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482635 |
通过LPGAT将2-酰基LPG酰化为PG |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482920 |
PG通过PLA2水解成2-酰基LPG [14] |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1483209 |
PG转换为BMP |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482546 |
通过CRLS1（IM）将2-酰基LPG酰化为PG |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482847 |
PG通过PLA2G4B（IM）水解至2-酰基LPG |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - hsa - 1482689 |
1-酰基LPG通过CRLS1（IM）酰化至pG |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
R-HSA-1482745 |
PG被PLA2G4B (IM)水解成1-酰基LPG |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - hsa - 1602368 |
PG通过PLA2水解成1-酰基LPG [16] |
宾诗人 |
| 2011-09-14 |
r - hsa - 1602377 |
PI被PLA2[15]水解成1-酰基LPI |
宾诗人 |
| 2010-08-17 |
r - hsa - 934559 |
Spry2通过磷酸化MNK1磷酸化 |
宾诗人 |
| 2010-08-17 |
r - hsa - 934604 |
磷酸化的spry2由cbl ubriquited |
宾诗人 |
| 2010-06-28 |
r -测距装置- 881988 |
哭泣被SGG磷酸化 |
宾诗人 |
| 2010-06-08 |
r - hsa - 870477 |
从核到细胞溶胶的泛素化Smad4易转化 |
宾诗人 |
| 2010-06-08 |
r - hsa - 870449 |
TRIM33 monoubiquitinates SMAD4 |
宾诗人 |
| 2010-06-08 |
R-HSA-870538 |
Trim33（Ectodermin）在细胞核中结合Smad异质氧化剂 |
宾诗人 |
| 2010-06-08 |
r - hsa - 870479 |
USP9x（FAM）与泛素束缚的SMAD4结合 |
宾诗人 |
| 2010-06-08 |
r - hsa - 870437 |
USP9x（FAM）脱硫蛋白酶SMAD4 |
宾诗人 |
| 2010-03-08 |
r -测距装置- 538904 |
磷酸化的PER与CLK结合 |
宾诗人 |
| 2010-03-08 |
r -测距装置- 538900 |
每次reginds磷酸化到磷酸化的蒂姆 |
宾诗人 |
| 2010-03-08 |
R-DME-538835 |
每绑定DCO |
宾诗人 |
| 2010-03-08 |
R-DME-538891 |
CLK:CYC异源二聚体从per, tim, vri和Pdp1基因中分离 |
宾诗人 |
| 2010-03-08 |
R-DME-538822 |
Cytosolic pp2a去磷酸化每种复合的磷酸化，蒂姆和DCO |
宾诗人 |
| 2010-03-08 |
R-DME-538824 |
pp1与pp1粘合到磷酸化的tim |
宾诗人 |
| 2010-03-08 |
R-DME-538832 |
PP1在与PER和DCO的复合物中去磷酸化TIM |
宾诗人 |
| 2010-01-14 |
R-DME-451846 |
LFT与FT和DS绑定 |
宾诗人 |
| 2010-01-14 |
R-DME-451856 |
FT被DCO磷酸化 |
宾诗人 |
| 2010-01-14 |
R-DME-451839 |
DCO绑定到FT |
宾诗人 |
| 2010-01-14 |
R-DME-451858 |
YKI与HPO同源体结合 |
宾诗人 |
| 2010-01-14 |
R-DME-451826 |
yki与前任绑定 |
宾诗人 |
| 2010-01-14 |
r -测距装置- 451811 |
YKI与WTS结合 |
宾诗人 |
| 2010-01-14 |
r -测距装置- 451819 |
YKI与HTH和TSH结合并激活转录 |
宾诗人 |
| 2009-12-11 |
r -测距装置- 450723 |
RAC1：GTP和MSN激活HEP |
宾诗人 |
| 2009-12-11 |
R-DME-450802 |
FZ和VANG结合到STAN同二聚体上 |
宾诗人 |
| 2009-12-11 |
R-DME-450741 |
vang，fy和fy和frzz血浆在质膜上 |
宾诗人 |
| 2009-12-11 |
R-DME-450770 |
MWH与RHO1结合：GTP并被激活 |
宾诗人 |
| 2009-08-13 |
R-DME-432642 |
磷酸化的TIM从细胞溶溶胶转移到细胞核 |
宾诗人 |
| 2009-08-13 |
R-DME-432544 |
磷酸化的PER从细胞质转运到细胞核 |
宾诗人 |
| 2009-08-13 |
r -测距装置- 432464 |
磷酸化的蒂姆：均异二聚体解离 |
宾诗人 |
| 2009-08-13 |
R-DME-432535 |
蒂姆被CK2磷酸化 |
宾诗人 |
| 2009-08-13 |
R-DME-432590 |
磷酸化的PER被CK2磷酸化 |
宾诗人 |
| 2009-08-13 |
R-DME-432647 |
磷酸化的PER与TIM结合 |
宾诗人 |
| 2009-08-13 |
R-DME-432559 |
每次通过DCO磷酸化 |
宾诗人 |
| 2009-08-13 |
R-DME-432556 |
Cytosolic pp2a去磷酸化每种与DCO络合的磷酸化 |
宾诗人 |
| 2009-08-13 |
r -测距装置- 432607 |
VRI取代PDP1作为Clk和cry基因的粘合剂 |
宾诗人 |
| 2009-08-13 |
r -测距装置- 432436 |
CLK:CYC异源二聚体结合per, tim, vri和Pdp1基因 |
宾诗人 |
| 2009-08-13 |
R-DME-432516 |
CLK和CYC结合形成异源二聚体 |
宾诗人 |
| 2009-08-13 |
R-DME-432510 |
CLK可被26S蛋白酶体降解 |
宾诗人 |
| 2009-08-13 |
r -测距装置- 432455 |
每种核蛋白酶体核 |
宾诗人 |
| 2009-08-13 |
r -测距装置- 432483 |
SLMB与磷酸化的核相结合，促进其泛素化 |
宾诗人 |
| 2009-08-13 |
R-DME-432371 |
哭泣被光激活并绑定到磷酸化的核蒂姆 |
宾诗人 |
| 2009-08-13 |
R-DME-432513 |
CLK被DCO磷酸化 |
宾诗人 |
| 2009-08-13 |
R-DME-432381 |
PDP1取代VRI作为Clk和cry基因的结合剂 |
宾诗人 |
| 2009-08-13 |
R-DME-432424 |
JET结合磷酸化的核TIM，促进其泛素化 |
宾诗人 |
| 2009-08-13 |
R-DME-432652 |
核CRY可被26S蛋白酶体降解 |
宾诗人 |
| 2009-08-13 |
R-DME-432378 |
核射流结合哭泣，促进其泛素化 |
宾诗人 |
| 2009-08-13 |
R-DME-432521 |
核TIM可被26S蛋白酶体降解 |
宾诗人 |
| 2009-08-13 |
R-DME-432361 |
通过26s蛋白酶体降解细胞溶溶剂 |
宾诗人 |
| 2009-08-13 |
R-DME-432411 |
SLMB结合磷酸化的胞质PER，促进其泛素化 |
宾诗人 |
| 2009-08-13 |
R-DME-432401 |
JET结合胞质TIM，促进其泛素化 |
宾诗人 |
| 2009-08-13 |
R-DME-432428 |
26s蛋白酶体的细胞溶质哭泣降解 |
宾诗人 |
| 2009-08-13 |
R-DME-432593 |
细胞溶射流与哭泣结合，促进其泛素化 |
宾诗人 |
| 2009-08-13 |
R-DME-432507 |
细胞溶质Tim通过26s蛋白酶溶液降解 |
宾诗人 |
| 2009-08-13 |
R-DME-432426 |
CRY被光激活并与胞质TIM结合 |
宾诗人 |
| 2009-08-13 |
R-DME-432527 |
核PP2A将磷酸化的PER去磷酸化 |
宾诗人 |
| 2009-08-13 |
R-DME-432533 |
pp1与磷酸化的蒂姆结合 |
宾诗人 |
| 2009-08-13 |
R-DME-432427 |
PP1去磷酸盐磷酸化蒂姆 |
宾诗人 |
| 2009-08-13 |
r -测距装置- 432487 |
CWO与CWO基因结合并抑制转录 |
宾诗人 |
| 2009-08-13 |
R-DME-432520 |
CLK：Cyc异二聚体与CWO基因结合并激活转录 |
宾诗人 |
| 2009-08-13 |
R-DME-432537 |
PP2A去磷酸盐磷酸化的CLK |
宾诗人 |
| 2009-01-23 |
R-DME-390116 |
磷酸荧光法减少了质膜上的D累积 |
宾诗人 |
| 2009-01-23 |
R-DME-390061 |
YKI与磷酸化的WT结合 |
宾诗人 |
| 2009-01-23 |
R-DME-390044 |
YKI被磷酸化的WTS所磷酸化，然后与磷酸化的WTS分离 |
宾诗人 |
| 2009-01-23 |
R-DME-390025 |
磷酸化出世autophosphorylates |
宾诗人 |
| 2009-01-23 |
R-DME-390154 |
垫子被HPO二聚体磷酸化，并与磷酸化的WT结合 |
宾诗人 |
| 2009-01-23 |
R-DME-390112 |
磷酸化HPO二聚体磷酸化WTS |
宾诗人 |
| 2009-01-23 |
R-DME-390145 |
磷酸化的HPO二聚体磷酸盐 |
宾诗人 |
| 2009-01-23 |
R-DME-390035 |
HPO二聚体autophosphorylates |
宾诗人 |
| 2009-01-23 |
R-DME-390124 |
垫子与HPO二聚体结合 |
宾诗人 |
| 2009-01-23 |
R-DME-390087 |
WTS与SAV结合 |
宾诗人 |
| 2009-01-23 |
R-DME-390011 |
HPO二聚体与SAV结合 |
宾诗人 |
| 2009-01-23 |
R-DME-390078 |
14-3-3二聚体与磷酸化的YKI结合 |
宾诗人 |
| 2009-01-23 |
R-DME-390120 |
磷酸HPO二聚体磷酸化TH |
宾诗人 |
| 2009-01-23 |
R-DME-390059 |
HPO二聚体绑定到rassf |
宾诗人 |
| 2009-01-23 |
R-DME-390133 |
YKI从细胞质转运到细胞核 |
宾诗人 |
| 2009-01-23 |
r -测距装置- 390184 |
YKI与SD结合并激活转录 |
宾诗人 |
| 2009-01-23 |
R-DME-390141 |
D抑制出世 |
宾诗人 |
| 2008-09-08. |
r - hsa - 74716 |
胰岛素结合胰岛素受体 |
宾诗人 |
| 2008-05-20. |
R-DME-350385 |
DSH绑定到RAC1：GTP |
宾诗人 |
| 2008-05-20. |
R-NUL-350365 |
DVL2绑定到RAC1：GTP |
宾诗人 |
| 2008-05-20. |
R-DME-350436 |
DGO和DSH结合 |
宾诗人 |
| 2008-05-20. |
R-DME-350408 |
PK在质膜上与VANG结合 |
宾诗人 |
| 2008-05-20. |
R-DME-350486 |
DSH在血浆膜上与FZ结合 |
宾诗人 |
| 2008-05-20. |
r -测距装置- 350377 |
斯坦的细胞外域在相邻细胞中彼此结合 |
宾诗人 |
| 2008-05-20. |
R-DME-350400 |
PK与DSH结合 |
宾诗人 |
| 2008-05-20. |
R-DME-350403 |
dgo与pk绑定 |
宾诗人 |
| 2008-05-20. |
R-DME-350467 |
GUG与FT绑定 |
宾诗人 |
| 2008-05-20. |
R-DME-350405 |
rhogef2与rho1：血浆膜的gdp络合物结合 |
宾诗人 |
| 2008-05-20. |
r -测距装置- 350359 |
RHO1:GDP复合物从RHOGDI分离并结合到质膜上 |
宾诗人 |
| 2008-05-20. |
R-DME-350395 |
rhogdi结合并螯合rho1：GDP复合物到细胞溶胶 |
宾诗人 |
| 2008-05-20. |
R-DME-350410 |
Rho1：GDP复合物从rhogapp190解离 |
宾诗人 |
| 2008-05-20. |
R-DME-350458 |
rhogapp190通过Rho1激活GTP水解：GTP |
宾诗人 |
| 2008-05-20. |
R-DME-350453 |
rhogapp190与rho1：gtp复合物粘合在质膜上 |
宾诗人 |
| 2008-05-20. |
R-DME-350450 |
Rho1：GTP复合物从Rhogef2解离 |
宾诗人 |
| 2008-05-20. |
R-DME-350477 |
RHOGEF2刺激RHO1:GDP复合物的核苷酸交换 |
宾诗人 |
| 2008-05-20. |
R-DME-350388 |
ROK与激活的RHO1:GTP结合 |
宾诗人 |
| 2008-05-20. |
R-DME-350391 |
RHO1:GTP与激活的DAAM结合 |
宾诗人 |
| 2008-05-20. |
r -空- 350485 |
RhoA：GTP绑定到激活的DAAM1 |
宾诗人 |
| 2008-05-20. |
R-DME-350396 |
DSH绑定到DAAM |
宾诗人 |
| 2008-05-20. |
R-NUL-350375 |
Dvl2绑定到Daam1 |
宾诗人 |
| 2008-05-20. |
R-DME-350444 |
ROK磷酸化SQH. |
宾诗人 |
| 2008-05-20. |
R-DME-350441 |
MYPT-75D配合物脱磷酸化SQH |
宾诗人 |
| 2008-05-20. |
R-DME-350475 |
FLW：MBS复杂的去磷酸盐SQH |
宾诗人 |
| 2008-05-20. |
R-DME-350443 |
PP1-87B:MBS复合物脱磷酸化SQH |
宾诗人 |
| 2008-05-20. |
r -测距装置- 350362 |
韩国磷酸化MBS |
宾诗人 |
| 2008-05-19 |
R-DME-350440 |
FT与相邻细胞内的DS结合 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
r - hsa - 83650 |
FasL: Fas FADD结合 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
r -测距装置- 354273 |
AP-1转录因子与STAT92E和DSP1形成复合物，其从其靶基因移位Rel-68 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-209257 |
磷酸化的REL-68在其靶基因处与PCAF形成复合物并激活转录 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
r -测距装置- 209309 |
磷酸化的REL-68从细胞质转运到细胞核 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-214393 |
磷酸化的rel通过单体pGN中的DREDD切割并解离DREDD：PGRP-LE低聚物受体'信号综合体' |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-214398 |
激活的Phospho IRD5:关键二聚体磷酸化了单体PGN中的REL:PGRP-LE寡聚体受体“信号复合物” |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-214418 |
rel与单体pgn结合：PGRP-Le低聚物受体'信号综合体' |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-214405 |
组装单体PGN：PGRP-Le低聚物受体'信号综合体' |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-214395 |
单体pgn结合的pgrp-le oligomeris in Cytosol |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-214410 |
单体pgn与细胞溶溶胶中的pgrp-le结合 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-209240 |
活化磷酸化TAK1激酶磷酸化并激活IRD5 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-209320 |
活化的TAK1激酶是自磷酸化的 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-209289 |
TAB2结合到泛素化的IAP2:BEN:UEV1A E3连接酶复合物并激活TAK1激酶 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
r -测距装置- 209188 |
Tak1结合蛋白滴答与Tak1激酶结合 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
r -测距装置- 209179 |
本:UEV1A E3连接酶复合物自动泛素化 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
r -测距装置- 209167 |
磷酸化的REL在PGN中被DREDD切割并分离:PGRP-LC寡聚受体“信号复合物” |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-209227 |
活性磷酸酯IRD5：键二聚体磷酸化物在PGN中rel：PGRP-LC低聚物受体'信号综合体' |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-209244 |
PGN中REL与DREDD结合:PGRP-LC寡聚受体“信号复合物” |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-209221 |
PGN组装：PGRP-LC低聚物受体'信号综合体' |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
r -测距装置- 209185 |
用PGRP-LCA在质膜上用PGRP-LCA结合的PGRP-LCX异二聚体 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-209355 |
单体pGN在质膜处与PGRP-LCx结合 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
r -测距装置- 209158 |
聚合物PGN结合的PGRP-LCX多功能等离子体膜 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
r -测距装置- 209377 |
聚合物PGN在质膜处与PGRP-LCX结合 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
r -测距装置- 354289 |
AP-1：DSP1：STAT92E复杂recruit recoming RPD3并抑制Rel-68靶基因的转录 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-209200 |
HEP被Phospho TAK1:TAB2激酶复合物磷酸化并激活 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-MMU-209329 |
鼠MKK4激酶被磷酸化并用磷酸kad1：磷蛋白蛋白1：磷蛋白蛋白酶 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-209235 |
磷酸化的BSK激酶从细胞溶溶胶到细胞核 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-RNO-209184 |
大鼠JNK1激酶从细胞溶醇转移到细胞核中 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
r -测距装置- 209302 |
磷酸化的BSK激酶离解离CKA脚手架蛋白质 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
r -测距装置- 209199 |
CKA通过磷酸化的BSK激酶磷酸化 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-209298 |
BSK被磷酸化的HEP激酶激活 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
r -测距装置- 209183 |
脚手架蛋白CKA结合BSK和磷酸化的HEP激酶 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
r -测距装置- 209157 |
磷酸化的BSK激酶被PUC磷酸酶去磷酸化和失活 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-209330 |
磷酸化的BSK激酶和AP-1转录因子JRA:KAY在细胞核内结合CKA脚手架蛋白 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
r -测距装置- 209381 |
AP-1转录因子JRA:KAY可被磷酸化的BSK激酶磷酸化 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
r -测距装置- 209193 |
磷酸化的AP-1，磷酸盐JRA：磷酸凯从CKA解离 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-209358 |
磷酸化AP-1，磷酸盐JRA：磷酸凯基与靶基因结合并激活转录 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
r -测距装置- 209376 |
SPN27A结合并抑制EA蛋白酶活性 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
r -测距装置- 209130 |
全长SPZ二聚体由EA / SPE丝氨酸蛋白酶切割 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
r -测距装置- 214956 |
全长EA由SNK丝氨酸蛋白酶切割 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
r -测距装置- 214953 |
全长SNK通过GD丝氨酸蛋白酶切割 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-214891 |
全长GD通过未知的蛋白酶切割 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
r -测距装置- 209141 |
SPZ二聚体与质膜上的TL受体结合 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-209076 |
SPZ二聚体结合在质膜上的TL二聚体 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
r -测距装置- 209156 |
myd88与浴缸绑定 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-209072 |
PLL激酶与TL：MYD88：浴缸的信令复合物' |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-209100 |
MYD88:TUB与TL受体结合 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-214878 |
PLL激酶结合TL：WEK：MYD88：浴缸的信令复合体' |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-214853 |
WEK和MYD88：浴缸与TL受体结合 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-209218 |
磷酸化的DL/DIF二聚体激活转录 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-209295 |
磷酸化的DL/DIF二聚体从细胞质转运到细胞核 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-214871 |
磷酸化的颈部在细胞溶胶中降解 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-214864 |
磷酸化的颈发和DL / DIF二聚体离TL：MYD88：浴缸：PLL'信令复合物' |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-214860 |
CACT和DL/DIF二聚体在TL:MYD88:TUB:PLL“信号复合物”中磷酸化 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-214857 |
DL / DIF二聚体与TL：MYD88：TUB：PLL'信号复合物'中的浴缸和磷酸化PLL结合 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-209057 |
激活的PLL激酶在TL：MYD88：浴缸：PLL'信令复合物'中是自磷酸化 |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-214847 |
磷酸化的颈发和DL二聚体从TL：WEK：WEK：MYD88：浴缸：PLL'信令复合物' |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-214845 |
CARC和DL二聚体在TL：WEK：MYD88：浴缸：PLL'信令复合物' |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-214880 |
DL二聚体结合到TUB和磷酸化的PLL在TL:WEK:MYD88:TUB:PLL“信号复合物” |
宾诗人 |
| 2007-07-11 |
R-DME-214859 |
激活的PLL激酶在TL：WEK：WEK：MYD88：TUB：PLL'信令复合物'中的自磷酸化 |
宾诗人 |
| 2007-03-22 |
R-HSA-209055 |
PPM1A去磷酸化核SMAD2/3 |
宾诗人 |
| 2006-12-07 |
R-DME-209224 |
SLMB与磷酸化CI结合和泛素粘合 |
宾诗人 |
| 2006-12-07 |
r -测距装置- 209187 |
CKIalphaepsilon进一步磷酸化CI |
宾诗人 |
| 2006-12-07 |
r -测距装置- 209172 |
CI通过SGG的磷酸化 |
宾诗人 |
| 2006-12-07 |
R-DME-209293 |
CI磷酸化由CKIALPHAEPSILON（CKIALPHA / DCO） |
宾诗人 |
| 2006-12-07 |
r -测距装置- 209196 |
PKA-C1的CI磷酸化 |
宾诗人 |
| 2006-12-07 |
R-DME-209331 |
形成“脚手架综合体” |
宾诗人 |
| 2006-12-07 |
R-DME-209278 |
泛素化和磷酸化的Ci被蛋白酶体复合物部分降解 |
宾诗人 |
| 2006-12-07 |
r -测距装置- 216136 |
形成CI：SU（FU）复合物 |
宾诗人 |
| 2006-12-07 |
R-DME-209252 |
CI75抑制转录 |
宾诗人 |
| 2006-12-07 |
r -测距装置- 209370 |
CI75从细胞溶溶胶到核 |
宾诗人 |
| 2006-12-07 |
r -测距装置- 209313 |
HH的高压射伤 |
宾诗人 |
| 2006-12-07 |
R-DME-209271 |
N-HH从胞质转移到胞外区域 |
宾诗人 |
| 2006-12-07 |
R-DME-209357 |
n-hh是用锉刀掌 |
宾诗人 |
| 2006-12-07 |
R-DME-209272 |
N-HH结合跨膜HSPG蛋白 |
宾诗人 |
| 2006-12-07 |
r -测距装置- 216133 |
来自CI的CI解离 |
宾诗人 |
| 2006-12-07 |
R-DME-209253 |
自磷酸化富磷酸盐 |
宾诗人 |
| 2006-12-07 |
R-DME-216202 |
磷酸化的SMO改变构象并被激活 |
宾诗人 |
| 2006-12-07 |
r -测距装置- 209168 |
Ckialpha磷酸化 |
宾诗人 |
| 2006-12-07 |
R-DME-209341 |
PKA-C1对SMO的磷酸化 |
宾诗人 |
| 2006-12-07 |
r -测距装置- 209178 |
N-HH结合PTC受体复合物 |
宾诗人 |
| 2006-12-07 |
R-DME-216222 |
cos与smo绑定 |
宾诗人 |
| 2006-12-07 |
R-DME-209220 |
从苏(FU)的压制中解放CI |
宾诗人 |
| 2006-12-07 |
r -测距装置- 209163 |
CI从细胞质运输到细胞核 |
宾诗人 |
| 2006-12-07 |
R-DME-209215 |
CI激活转录 |
宾诗人 |
| 2006-12-07 |
R-DME-216283 |
RDX与ubiquitinates ci结合 |
宾诗人 |
| 2006-12-07 |
R-DME-216282 |
普遍型CI通过蛋白酶体复合物降解 |
宾诗人 |
| 2006-11-02 |
R-DME-210662 |
PTP61F同种型1的磷酸化跳跃是可去磷酸化的 |
宾诗人 |
| 2006-11-02 |
R-DME-209336 |
活化的HOP是自磷酸化和/或转磷酸化的 |
宾诗人 |
| 2006-11-02 |
R-DME-209255 |
Upd配体绑定到跳：圆顶：圆顶：跳跃复杂并激活跳跃 |
宾诗人 |
| 2006-11-02 |
R-DME-209231 |
圆顶：跳跃复合物在质膜上形成二聚体 |
宾诗人 |
| 2006-11-02 |
R-DME-209245 |
酪氨酸激酶跳过菌（啤酒花）与跨膜细胞因子受体无国宝（圆顶）结合形成跃点：圆顶复合物 |
宾诗人 |
| 2006-11-02 |
R-MMU-209310 |
鼠jak2与促红细胞生成素受体结合，Eper |
宾诗人 |
| 2006-11-02 |
R-DME-210646 |
PTP61F同种型1磷酸化的统计二聚体可去磷酸化1 |
宾诗人 |
| 2006-11-02 |
R-MMU-210644 |
磷酸化的stat5a二聚体通过ptp1b去磷酸化 |
宾诗人 |
| 2006-11-02 |
R-DME-209321 |
磷酸化的统计数据92E从跳跃和圆顶和圆顶和二元分离 |
宾诗人 |
| 2006-11-02 |
R-DME-209210 |
Stat92e通过磷酸化跳跃磷酸化 |
宾诗人 |
| 2006-11-02 |
R-DME-209361 |
Stat92e与磷酸化的跳跃和磷酸化圆顶结合 |
宾诗人 |
| 2006-11-02 |
r -测距装置- 209160 |
磷酸化啤酒花磷酸化圆顶 |
宾诗人 |
| 2006-11-02 |
R-DME-210687 |
Stat92e从核传输到细胞溶胶 |
宾诗人 |
| 2006-11-02 |
R-MMU-210643 |
STAT5A从细胞核转运到细胞质 |
宾诗人 |
| 2006-11-02 |
R-DME-210694 |
PTP61F同种型2的磷酸化统计二聚体可去磷酸化 |
宾诗人 |
| 2006-11-02 |
R-MMU-210637 |
磷酸化的Stat5a二聚体是通过TC-PTP去磷酸化的 |
宾诗人 |
| 2006-11-02 |
r -测距装置- 209365 |
磷酸化的STAT92E二聚体从细胞质转运到细胞核 |
宾诗人 |
| 2006-11-02 |
r -测距装置- 209307 |
磷酸化的STAT92E二聚体激活转录 |
宾诗人 |
| 2006-11-02 |
R-DME-209296 |
su（var）2-10与磷酸化的att92e二聚体结合并抑制转录 |
宾诗人 |
| 2006-11-02 |
R-DME-210700 |
Ken Dimer压制转录 |
宾诗人 |
| 2006-09-21 |
R-MMU-209285 |
跨膜复合鼠γ-分泌酶在S3位点处切割鼠，离开NTM并将NICD释放到细胞质中 |
宾诗人 |
| 2006-09-21 |
r -空- 209162 |
鼠ADAM10在S2网站上切割缺口，产生跨越下一个和配体的NECD |
宾诗人 |
| 2006-09-21 |
R-DME-209226 |
通过E3泛素化连接酶（Neur / Mib1）ubriquited。 |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
R-MMU-209096 |
小鼠Axin1被PP2A去磷酸化，导致与-连环蛋白的结合亲和力降低 |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
R-DME-209107 |
通过DCO进一步磷酸化APC |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
R-NUL-209065 |
人APC通过鼠CKIESILON进一步磷酸化 |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
R-DME-209049 |
SGG的磷酸化和APC |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
R-NUL-209060 |
人类APC被鼠GSK3Beta进一步磷酸化 |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
r -空- 209146 |
鼠轴1进一步磷酸化人GSK3Beta |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
r -测距装置- 209143 |
DCO AXN和APC的磷酸化 |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
r -空- 209132 |
人APC最初被小鼠CKIepsilon磷酸化 |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
r -测距装置- 209133 |
形成“破坏综合体” |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
R-MMU-209059 |
鼠Ckiepsilon与鼠轴1结合 |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
r - mmu - 209148 |
鼠ckialpha与鼠轴1结合 |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
R-DME-209081 |
拆卸的不稳定的“破坏综合体” |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
R-DME-209075 |
“破坏复合体”中AXN的稳定和降解 |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
R-DME-209112 |
SGG的抑制导致PP2A和释放臂的“破坏复合物”的磷酸化 |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
r -测距装置- 209120 |
DSH向FZ的膜募集，AXN向磷酸化ARR的膜募集 |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
R-DME-209109 |
SGG进一步磷酸化ARM |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
r -测距装置- 209134 |
通过CKIalpha磷酸化ARM |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
R-DME-209097 |
在“破坏复合物”中，ARM与APC和AXN结合 |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
R-DME-209094 |
从SLMB和“破坏综合体”中解离无毒和磷酸化臂的解剖 |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
R-DME-209102 |
SLMB与磷酸化的臂结合，形成“破坏复合物” |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
R-DME-209082 |
通过SGG进一步磷酸化 |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
r -空- 209144 |
人类APC最终由小鼠GSK3Beta磷酸化 |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
r -测距装置- 209135 |
在受体复合物中进一步磷酸化arr |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
r -空- 209104 |
青蛙CKIgamma进一步磷酸化人LRP6受体复合物 |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
R-DME-209118 |
膜局部SGG磷酸化ARR |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
R-DME-209108 |
膜结合的GISH与ARR受体复合物结合 |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
R-DME-209074 |
WG，FZ和Arr彼此绑定 |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
r -测距装置- 209129 |
泛素化和磷酸化臂与蛋白酶体复合物结合并降解 |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
R-DME-209322 |
在没有ARM的情况下，GRO与PAN结合并抑制转录 |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
r -测距装置- 209303 |
LGs从核传输到细胞溶胶 |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
R-DME-209332 |
LGS解离Pygo Complex |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
r -测距装置- 209371 |
LGS绑定到ARM |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
r -测距装置- 209177 |
LGS:ARM复合物从细胞质运输到细胞核 |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
R-DME-209297 |
PYGO与LGS:ARM复合物结合 |
宾诗人 |
| 2006-07-26 |
r -测距装置- 209181 |
ARM取代gro并绑定到激活转录的平底锅 |
宾诗人 |
