胞内蛋白在溶酶体中借助于伴侣蛋白进行蛋白降解。热休克同源蛋白71 kDa (Hspa8)将底物从胞质运输到溶酶体膜，并与溶酶体相关膜糖蛋白2 (Lamp2)结合。随后，在Hsp90和胶质纤维酸性蛋白(Gfap)的帮助下，Lamp2形成多聚体复合物。这个多路复用器允许将衬底转移到管腔中。该复合物的稳定性受Gfap和延伸因子1α (Eef1a1)的动力学调节。在自噬过程中，磷酸化的Gfap仍然与Eef1a1结合。当GTP可用时，Eef1a1与Gfap分离，并在胞液中与GTP结合(Bandyopadhyay U et al. 2010)。