STAT3在活性ALK的下游被磷酸化

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r - hsa - 9701524
类型
反应(不确定)
物种
智人
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一般
STAT3在活性ALK的下游被磷酸化
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STAT3在活性ALK和致癌ALK融合蛋白下游的705酪氨酸磷酸化,并有助于细胞存活(Zamo et al, 2002;Zhang et al, 2002;Amin等,2003;Chiarle等人,2003;Chiarle et al, 2005;Chiarle et al, 2008;Palmer等人,2009)。ALK下游的STAT3激活是直接由受体本身介导还是依赖于JAK3仍有争议(Zhang et al, 2002;Han et al . 2006 a,b;Lai等人,2005; Marzec et al. 2005; Shi et al, 2006; reviewed in Palmer et al, 2009). STAT3 is also phosphorylated at serine 727 in a manner that depends on the PI3K, mTOR and MAPK pathways. The functional significance of S727 phsophorylation is not entirely clear (Gambi et al, 2019). STAT3 supports cell survival by promoting the expression of a number of cell cycle and anti-apoptotic genes (reviewed in Chiarle et al, 2008).

文献引用
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