PDGFRs绑定类型I TKI

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r - hsa - 9674093
类型
反应(绑定)
物种
智人
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一般
PDGFRs绑定类型I TKI
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野生型PDGFRA和PDGFRB可被I类酪氨酸激酶抑制剂(包括pazopanib、avapritinib和crenolanib)结合和抑制(Gril et al, 2013;Wang et al, 2014;Mathias等人,2015;Meliau等,2017;Klug et al, 2018)。I型抑制剂结合在ATP结合位点的活性构象,并阻止激酶的完全激活(在Roskoski, 2018)。

文献引用
PubMed ID 标题 杂志 一年
23583652 Pazopanib抑制乳腺癌细胞脑转移微环境中表达pdgfr β的星形胶质细胞的激活

女孩,BPalmieri D钱,Y安瓦尔,TLiewehr, DJ斯坦伯格,SM安德鲁,ZMasana D费尔南德斯,PSteeg、PSVidal-Vanaclocha F

点。j .分册。 2013
29408302 小分子血小板衍生生长因子受体(PDGFR)抑制剂在肿瘤疾病治疗中的作用

Roskoski R

杂志。Res。 2018
25597754 FLT3和PDGFR抑制剂crenolanib是多药耐药蛋白ABCB1的底物,但在药理学相关浓度下不抑制转运功能

马赛厄斯,TJNatarajan K舒克拉,年代Doshi,卡辛格、锌Ambudkar, SV贝尔,

投资新药物 2015
29964125 III类受体酪氨酸激酶激活环突变的结构和临床后果

克鲁格是LR肯特JD海因里希,MC

杂志。其他。 2018
29093181 精准治疗癌症的方法装备/ PDGFRA突变

埃文斯,埃克Gardino,正义与发展党金,杰Hodous,提单关闭,戴维斯朱、XJ阿,Schmidt-Kittler威尔逊,维威尔逊,KDiPietro, L张,Y古斯塔夫·NLaBranche, TP沃兹尼亚克,Gebreyohannes,即Schoffski P海因里希,MC迪安杰罗,DJ米勒,年代狼,B科尔,NGuzi T莱登,N碳化硼铝,Lengauer C

Sci Transl地中海 2017
25328409 Crenolanib是PDGFR抑制剂,在体内抑制肺癌细胞增殖,抑制肿瘤生长

王,P歌,我通用电气、H金,P江,Y胡,W耿,N

Onco其他目标 2014
28435517 使用基因沉默抑制血小板来源的生长因子受体(PDGFRB),苯磺酸crenolanib或甲磺酸伊马替尼阻碍间皮瘤细胞株的恶性表型

阿,MelaiuCatalano C桑蒂,CCipollini, MFiglioli G佩尔,我巴龙E伊万格丽斯塔,米Guazzelli,博德里尼,我森西,EBonotti,Foddis RCristaudo,被认为,Fontanini GGemignani F蓝迪,年代

癌症的基因 2017
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