F9的γ-羧化含有缺陷γ-羧化

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R-HSA-9673240
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HOMO SAPIENS.
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F9的γ-羧化含有缺陷γ-羧化
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固定肽序列中的天然存在的血友病B（HB） - 分配点突变减少对γ-谷氨酸羧化酶（GGCX）的亲和力，导致γ-羧化和异常的肽处理（Bentiet Ak等，1986; Rabiet MJ等人1987; Diuguid DL等人。1986; Ware J等人。1989; de la salle c等人。1993）。未加工的修复变体，如F9 N43Q / L或F9 N46s，与附加的肽循环，并显示延迟修复激活（Bentley Ak等，1986; Diuguid DL等人1986; Ware J等人。1989; de la salle c等al。1993）。

文献参考文献
PUBMED ID 标题 杂志 年
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参与者
活动
参加
作为一个事件
疾病
姓名 标识符 同义词
血友病B. DOID：12259 因子IX缺乏，先天性因素IX缺乏，缺乏，功能因子IX，先天性因子IX障碍
交叉参考文献
生物汇流数据库
撰写
Shamovsky，v（2019-09-09）
审查
D'Eustachio，P（2020-01-09）
张，B（2020-04-02）
创造了
Shamovsky，v（2020-01-07）

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