KIT突变体结合SFKs

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r - hsa - 9670414
类型
反应(绑定)
物种
智人
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一般
KIT突变体结合SFKs
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KIT突变体的下游信号部分通过SRC家族激酶发生,野生型受体也是如此(Paronetto et al ., 2004;Krystal等,1998;Schittenhelm等人,2006;atton等人,2003年;Timokhina等人,1998年;回顾Lanneartsson和Roonstrand, 2012)。然而,不同KIT突变体对SRC家族信号的依赖性不同,常见的D816V等突变体对sfk介导信号的需求较少(Sun et al ., 2009)。

文献引用
PubMed ID 标题 杂志 一年
9799234 通过PI 3-激酶和Src激酶途径的Kit信号:在肥大细胞增殖中Rac1和JNK激活的重要作用

Timokhina,我Kissel H斯特拉,GBesmer P

EMBO J 1998
23073628 干细胞因子受体/c-Kit:从基础科学到临床意义

Lennartsson JRonnstrand L

杂志。牧师。 2012
9788619 在一种小细胞肺癌细胞系中,Lck与Kit相关并被激活:Src家族激酶抑制剂PP1抑制scf介导的生长

克里斯托,瓦DeBerry, CSLinnekin D绞合线,J

癌症Res 1998
12511554 Src家族激酶参与了c-Kit的两种剪接形式的差异信号传导

阿,VoytyukLennartsson JMogi,Caruana GCourtneidge,年代清道夫,路Ronnstrand L

生物。化学。 2003
19265199 c-Kit的D816V突变绕过了Src家族激酶在c-Kit信号转导中的需求

太阳,我彼得尔米Ronnstrand L

生物。化学。 2009
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Paronetto,议员张睿羚醉心,D萨马科,我Maturo GVespasiani GGeremia R罗西,PSette C

点。j .分册。 2004
12475982 src选择性激酶抑制剂PP1也能抑制Kit和Bcr-Abl酪氨酸激酶

塔,莫理,通用Chopra, R哈,

生物。化学。 2003
16397263 达沙替尼(BMS-354825)是一种双SRC/ABL激酶抑制剂,可抑制与人类恶性肿瘤相关的野生型、近膜型和激活环突变型KIT亚型的激酶活性

Schittenhelm,毫米Shiraga,年代施罗德,卡宾,格里菲斯,D李,财政年度Bokemeyer CDeininger,兆瓦Druker, BJ海因里希,MC

癌症Res。 2006
参与者
参与
正常反应
功能状态

p7Y-KIT激酶、胞外和膜外二聚体[质膜]功能的获得

状态
疾病
的名字 标识符 同义词
癌症 DOID: 162 恶性肿瘤,恶性肿瘤,原发癌
撰写
综述了
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