Mastinib是II类酪氨酸激酶抑制剂，其靶向突变体和野生型FGFR3，PDGFR和C-kit（DubReuil，2009）。Masitinib（如伊马替尼）有效抑制Juxtamembrane突变形式的试剂盒的活性，但对受体的激活环和ATP结合裂缝中的许多突变无效（DubReuil，2009; Serrano等，2019;审查在Demetri，2011）。
demetri，gd
杜巴吉，P那Letard，S那Ciufolini，M那Gros，L.那Humbert，M.那Castéran，N那Borge，L.那Hajem，B那莱尔梅特，A那Sippl，W.那voisset，E.那Arock，M那Auclair，C.那Leventhal，PS.那曼斯菲尔德，CD那Moussy，A那赫米梅，O.
Serrano，C.那mariño-enríquez，a那Tao，DL.那Ketzer，J.那eilers，g那朱，M.那俞，C.那曼南，上午那鲁宾，BP.那demetri，gd那Raut，CP那Presnell，A那麦金利，A那Heinrich，MC.那Czaplinski，JT.那SICINSKA，E.那Bauer，S.那乔治，S那弗莱彻，JA
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