S-Farn-Me KRAS4B结合钙调素

稳定的标识符
r - hsa - 9653585
类型
反应(绑定)
物种
智人
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一般
S-Farn-Me KRAS4B结合钙调素
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在RAS亚型中,KRAS4B是唯一的,已被证明与钙调蛋白结合(Villalonga et al ., 2001;Lopez-Alcala等人,2008)。这种相互作用被认为降低了KRAS4B对质膜的亲和力(Fivaz和Meyer, 2005;Sidhu等,2003;Ahearn et al, 2018;Nussinov等人,2015)。致癌KRAS4B和钙调素之间的相互作用已被证明通过干扰CAMK2的激活来促进肿瘤的发生。这进而缓解了非典型WNT信号通路介导的β -连环蛋白依赖信号的抑制(Wang et al, 2015)。
KRAS4B与钙调素之间的相互作用被PKC-或prkg2依赖的KRAS4B丝氨酸181位点磷酸化抑制(Wang et al, 2015;Alvarez-Moya等,2010;综述在Ahearn等人,2018年)。

文献引用
PubMed ID 标题 杂志 一年
18182391 K-Ras/钙调素结合中必要的相互作用元素的鉴定及其在K-Ras定位中的作用

Lopez-Alcala CAlvarez-Moya BVillalonga P卡尔沃,M巴赫,Agell N

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王太Holderfield, M盔状突起物,JDelrosario R医学博士,巴尔曼,麦考密克F

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16043511 Ca2+/calmodulin调控的海马神经元中KRas可逆胞内易位而非HRas

Fivaz, M迈耶,T

j .细胞杂志。 2005
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Villalonga PLopez-Alcala C博世,MChiloeches,Rocamora N吉尔·JMarais R马歇尔,CJ巴赫,Agell N

摩尔。细胞。医学杂志。 2001
29311131 RAS蛋白的翻译后修饰

Ahearn),我周,M飞利浦先生

冷泉港展望医学 2018
26085527 钙调素在kras驱动的腺癌中的关键作用

Nussinov RMuratcioglu,年代蔡,CJ张成泽,HGursoy,Keskin是阿

摩尔。癌症Res。 2015
20802526 K-Ras4B Ser181位点的磷酸化被钙调素抑制,并调节K-Ras的活性和功能

Alvarez-Moya BLopez-Alcala CDrosten, M巴赫,Agell N

致癌基因 2010
12727204 Ca2+/钙调素结合和分离K-RasB从膜

Sidhu, RS深谷,RRBhullar, RP

物化学。Biophys。Commun >, 2003
参与者
参与
作为事件
这个事件是被调节的
直向同源事件
撰写
综述了
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