ASIC三聚体结合H +

稳定的标识符
R-HSA-9650165
类型
反应[过渡]
物种
HOMO SAPIENS.
舱室
路径的位置
一般的
ASIC三聚体结合H +
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通过细胞外质子激活时酸敏感离子通道1,2,3和5(ASIC1,2,3和5所示,又名阿米洛利敏感阳离子通道)是同源三聚体,多遍的膜蛋白,其可输送钠(Na +)。该ASIC家族的成员是在神经传递阿米洛利和功能敏感。该编码的蛋白质在学习,痛觉传导,触摸感觉和记忆功能的开发和恐惧。许多神经元疾病病因性酸中毒,伴有疼痛和神经元损伤;ASIC的可调解acidiosis看到的病理生理效应(王和徐2011,Qadri等人。2012)。利尿药阿米洛利抑制这些通道,产生镇痛作用。的NSAIDs(非类固醇消炎药)也可以抑制的ASIC,以产生镇痛(Voilley等人,2001)。ASIC是也部分地透过的Ca2 +,Li +和K +(此处未示出)。ASIC1和2表示主要在脑(加西亚 - Anoveros等人。1997年,价格等,1996),ASIC3强烈的睾丸中表达(DE Weille等人。1998年,石桥及1998年Marumo)和ASIC5主要分布在肠道(Schaefer等人,2000)。 ASIC4 subunits do not form functional channels and it's activity is unknown. It could play a part in regulating other ASIC activity (Donier et al. 2008).

文献参考文献
PUBMED ID 标题 杂志
9571199 从人睾丸一个DEG / ENaC的钠通道的cDNA的分子克隆

石桥,KMarumo,F

生物学习。Biophys。res。安排。 1998年
10767424 分子克隆,功能表达以及来自人小肠的阿米洛利敏感的Na(+)通道的染色体定位

舍费尔,L酒井,H马泰,男Lazdunski,男Lingueglia,E

费用。 2000年
9744806 识别,功能性表达和的染色体定位持续人类质子门控阳离子通道

德Weille,JRBassilana,FLazdunski,男沃达迈,R

费用。 1998年
11588175 非甾体类抗炎药同时抑制活性和在伤害感受器酸传感离子通道的炎症诱导的表达

Voilley,N德Weille,J马麦特,JLazdunski,男

J. Neurosci。 2001年
8626462 克隆和一种新颖的人脑Na +通道的表达

价格,MP斯奈德,PM威尔士,MJ

J. Biol。化学。 1996年
18662336 通过ASIC4 ASIC活性的调节 - 新的见解ASIC通道功能显示通过酵母双杂交测定

多尼尔,ERugiero,F雅各布,C伍德,JN

欧元。J. Neurosci。 2008年
9037075 BNaC1和BNaC2构成有关degenerins和上皮钠通道人神经元钠通道的一个新的家庭

加西亚 - Añoveros,JBerfler,B.内维尔金,j海曼,BT科瑞,DP

Proc。Natl。阿卡。SCI。美国。 1997年
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