在预酰化后，RAS蛋白通过RAS转换酶I (RCE1)进行c端蛋白内水解，去除CaaX基序的aaX残基(Otto et al .， 1999;霍兰德等，2000;汉普顿等人，2018年;Ahearn等人，2018)。rce1介导的切割对于RAS质膜定位和功能是必需的(Michaelson et al .， 2005)。RCE1在其活性形式下被泛素化，USP17L2的去泛素化破坏了其催化活性，并通过RAS-RAF MAP激酶途径抑制信号传导(Burrows et al .， 2009)。因此，RCE1已被研究为RAS驱动疾病的潜在治疗靶点。尽管有一些有前景的研究，但RCE1失活的影响似乎是不可预测的，并可能通过尚未完全了解的机制导致RAS信号的意外激活(Bergo等人，2002;Aiyagari等人，2003;Kim等人，1999年; Chen et al, 1998; Chen et al, 1999; Wahlstrom et al, 2007).