TAK1结合蛋白2（TAB2）和/或TAB3，作为也包含TAK1（MAP3K7）和TAB1的复合物的一部分，结合多泛素化TRAF6。TAK1复合物的TAB2和TAB3调节亚基包含识别Lys63 pUb链的C末端Npl4锌指（NZF）基序（Kanayama等人，2004）。识别机制对Lys63连接的泛素链具有特异性（Kulathu Y等人，2009年）。当TRAF6没有可检测的多泛素化时，TAK1可被未连接的Lys63多泛素化链激活（Xia等人，2009），因此TRAF6合成这些链可能是信号转导机制。这种结合导致TAK1的自身磷酸化和激活。