在主要立即早期（MIE）调节蛋白的峰值表达之后，第二类早期基因早期（DE）延迟（de），与宿主细胞类型无关。虽然一些DE基因产物从开始时产生丰富，但大多数蛋白质和什锦的miRNA逐渐积累。病毒复制的DE期继续直至病毒DNA合成引发。DE基因对于病毒性DNA合成至关重要，包括几种功能，以便在成熟和出口的感染后变得重要。许多基因对扰乱时对复制的影响很大。De基因产品可分配用于成纤维细胞复制可能有助于调节宿主细胞和宿主动物反应对感染。几种HCMV de基因开关或在感染后面添加转录开始点，这意味着转录水平代表不同动力学类别的基因表达的组合产物。
