将载脂蛋白E（ApoE）基因转录以屈服mRNA，并且MRNA被翻译成产生蛋白质。ApoE，一种34kd糖蛋白，通过用作低密度脂蛋白（LDL）受体家族的配体参与脂蛋白清除。Apoe主要通过ATP结合盒式磁带转运蛋白（ABCA1）脂质化，并且两者都是通过肝X受体α（LXRα或NR1H3）和LXRβ（NR1H2）的转录调节，其天然配体是氧气可口，如24（S），25-环氧胆固醇（24（S），25-环氧树脂）（Laffitte Ba等，2001; Beyea Mm等人2007）。NR1H2或NR1H3的内源性和合成激动剂增加了Apoe在人和鼠巨噬细胞中的表达，以及鼠脂肪细胞，但不在肝脏（Laffitte Ba等人2001; Mak Pa等人; Beyea Mm等，2006）。这种组织特异性调节通过LXR响应元素（LXRES）在MultienHancer区Me.1和Me.2仅在脂肪组织和巨噬细胞（SHIH SJ等人2000）中揭示的APOE基因下游。此外，配体活化的NR1H2和NR1H3导致Apoe mRNA和蛋白质表达的显着增加以及人的星形细胞瘤细胞系（CCF-STTG1细胞）中的Apoe分泌，以冲击胆固醇流出（Liang Y等人。2004;Abildayeva K等人。2006）。In the central nervous system, APOE is considered a major apoprotein acceptor for the efflux of cholesterol in the formation of high-density lipoprotein (HDL)-like particles necessary for intercellular lipid trafficking, and is implicated in various neurodegenerative diseases, such as Alzheimer’s (reviewed in Hirsch-Reinshagen V & Wellington CL 2007).