脂加氧酶12对ω-3脂肪酸二十二碳六烯酸(DHA)的作用而得到maresin 1和2 (MaR1和MaR2)。MaRs主要由巨噬细胞产生，因此这个名字来源于巨噬细胞介导物解决炎症。MaR1表现出强大的抗炎，促进解决，镇痛和伤口愈合活动。MaR1作用的主要细胞靶点是血管平滑肌(VSM)细胞和血管内皮细胞。在这些细胞中，MaR1可以减弱由tnf -诱导的单核细胞与内皮细胞的粘附。Maresin 1还可抑制VSM和内皮细胞产生活性氧。MaR1发挥这些作用的主要机制是通过下调转录因子、活化B细胞核因子κ -轻链增强子(NFκB)。MaR2已被证明可以减少中性粒细胞浸润，并增强巨噬细胞介导的吞噬死亡和濒死细胞的过程，这一过程被称为efferocytosis。当巨噬细胞产生的马里素被释放并被白细胞和血小板作用时，就会产生两个相关的结构，马里素样介质(MaR-L1和MaR-L2) (Hong et al. 2014)。这些与14,21-二羟基dhas一起，挽救了糖尿病损伤巨噬细胞在糖尿病创面愈合中的修复功能(Hong et al. 2014, Tian et al. 2011, Boniakowski et al. 2017)。