CIP / KIP家族的CDK抑制剂的结合CDKNA1（P21CIP），CDKN1B（P27KIP）或CDKN1C（P57KIP2）至CDK4或CDK6和细胞周期蛋白D系列（CCND1，CCND2或CCND3）的复合物中抑制激酶活性CDK4 / 6：CCND复合物，但同时增加了它们的稳定性，因此，它们的丰富（La Baer等，1997，Bagui等，2003，Cerqueira等，2014;由Bockstaele等，2006年审查）。基于CDKN1b的结构研究，CIP / KIP抑制剂同时与CDK4 / 6和CCND相互作用（Liu等人。2010）。G1早期激活AKT在苏氨酸残基T157和T198上的CDKN1b磷酸化可以将CDKN1B与CCN4 / 6的结合先定到CCND复合物（Larrea等，2008）。