在对BMP2治疗的反应中，RUNX2(可能与CBFB相关)与SMAD1形成复合物(Wang et al. 2006)。SMAD1对BMP信号的磷酸化以及磷酸化SMAD1和SMAD4之间异三聚体复合物的形成是SMAD1在细胞核内保留的先决条件(Qin et al. 2001, Xiao et al. 2001)。

BMP2信号通路参与促进RUNX2、SMAD1和乙酰转移酶EP300 (p300)之间复合物的形成，并促进EP300介导的RUNX2乙酰化，从而激活RUNX2的转录活性。这可能涉及erk介导的RUNX2和/或BMP2下游EP300的磷酸化，但确切的机制尚未阐明(Jun et al. 2010)。