RAB香叶基香叶基（GGT酶）识别并geranylgeranylates半胱氨酸-CXCX，-CCXX残基或基序-XXCC在RAB蛋白的C末端。大多数RAB蛋白双香叶基香叶基，最有可能以连续的方式，只有少部分是单独修改（男爵和塞亚布拉，2008;法恩斯沃思等1994; Wilson等，1996; Overmeyer等，2000;霍斯拉维，远东等，1991; Joberty等人，1993; Catherman等人，2013; Leung等，2007;毛雷尔-Stroh说等人，2007）。在大多数情况下，需要针对RAB蛋白质的正确定位和功能香叶基香叶基。香叶基香叶基后，RAB的保持与RAB护送蛋白CHM或CHML，其解离时的GTP酶达到其目标膜相关（亚历山德罗等人，1994;塞亚布拉等人，1996; Shen和塞亚布拉，1996）。的香叶基香叶基RAB的释放：CHM从催化亚基复合物是通过附加的GGPP的酶（男爵和塞亚布拉，2008）的结合促进。一旦异戊二烯化，是相关联的膜活性GTP结合形式，和非活性的GDP结合形式是胞质和与RAB GDP解离抑制剂（GDI）蛋白质相关的RAB之间循环。这些状态之间的转换是通过鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF），其促进GDP的用于GTP交换，和GTP酶激活蛋白（GAP），其刺激的RAB的内在GTP酶活性的活动（Ullrich等人，1993管辖;SOLDATI等人，1994;在Wandinger-尼斯和Zerial，2014综述; Stenmark，2009）。