配对免疫球蛋白样2型受体(PILRA)结合多种配体，包括CD99 (Shiratori et al. 2004)、pilr关联神经蛋白(PIANP, PANP) (Kogure et al. 2011)、单纯疱疹病毒-1糖蛋白B (Satoh et al. 2008)、Collectin-12 (COLEC12)、神经增殖分化和控制蛋白1 (NPDC1)和c型凝集素结构域家族4成员G (CLEC4G) (Sun et al. 2012)。结合研究表明，PILR识别一个复杂的配体结构域，包括二氧化硅酸和蛋白质基序。因此，在PILR配体表达的解剖环境中，PILR进化为与具有共同分子决定因素的多种配体结合，以调节髓细胞功能。pilra -配体相互作用的精确功能尚不清楚(Sun et al. 2012)。PILRa负调控炎症，并保持髓系系统在控制中。Pilra KO小鼠在炎症期间产生更多的致病性细胞因子，并容易增强自身免疫性关节炎。相应地，抗pilra mAb可以改善小鼠关节炎模型的炎症，并抑制促炎细胞因子的产生(Sun et al. 2014)。