FGFR突变体的激活在某些情况下已经显示出导致MAPK途径的激活,表明这些受体支持野生型,如GRB2-SOS1复合物的招募,但这尚未直接证明(帕克等人审查,2014; Carter等,2015)。
帕克,BC那恩格斯,M那安娜拉,M.那张,W
卡特,ep.那Fearon,AE.那Grose,Rp.
P-Y FGFR3融合二聚体的功能的增益:P-6Y FRS2 [血浆膜]
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