CL-LK在靶细胞表面上结合碳水化合物

稳定的标识符
R-HSA-8852509
类型
反应[绑定]
物种
HOMO SAPIENS.
舱室
路径的位置
一般的
CL-LK在靶细胞表面上结合碳水化合物
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收集蛋白肾1(Cl-K1,Cl-11,COLEC11)(Keshi等人2006)与Contreamin肝脏1(Cl-L1,COLEC10)(otAhani等,1999)形成二硫化物桥接稳定的异位,一个COLEC10至两种COLEC11多肽链。大多数血浆COLEC11与COLEC10复合(Henriksen等,2013)。得到的COLEC10:2xcolec11杂核复合物定义CL-LK含有多种Ca2 +依赖性碳水化合物 - 识别结构域(CRD)和胶原状区域,其允许高嗜合的结合(KD〜10-9m)靶向细胞表面碳水化合物图案(Bajic等,2015);COLEC11识别L-岩藻糖和D-甘露糖和二糖D-甘露糖(Alpha1-2)-D-mannose(Keshi等,2006,Hansen等,2010,Selman&Hansen 2012,)。CL-LK可以在肺结核上结合富含甘露糖的图案(Troegeler等,2015)。Cl-LK综合体能够在体外将甘露甘露素凝集素相关的丝氨酸蛋白酶(Masps)与NM范围内的亲和力结合,并且与血浆中的MASP1 / 3和MASP2相关联。在MASP2的存在下与Mannan或DNA的结合后,CONEC10:COLEC11复合介导的C4B(Henriksen等,2013)。COLEC11基因中的多态性导致3MC综合征(ROORYCK等人2011)。

文献参考文献
PUBMED ID 标题 杂志
26173080. Collecin Cl-LK是一种用于结核分枝杆菌的新型可溶性模式识别受体

Troegeler,ALugo-Villarino,G汉森,Srasolofo,五Henriksen,ML.森,KOhtani,K杜瓦尔,C.梅蒂尔,I.Bénard,A.Nigou,J.Hudrisier,DWakamiya,NNeyrolles,O.

普罗斯一体 2015年
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