基于酵母双杂交分析（Wang等人2006，Ko等人2006）和洗涤剂溶解脑的共免疫沉淀（Wang等人2006，Ko等人2006，Mah等人2010），SALMs 1-3与含有PDZ结构域的蛋白质PSD 95（DLG4）、突触相关蛋白97（SAP97或DLG1）和SAP102（DLG3）相互作用和瞬时转染的哺乳动物细胞（Morimura等人，2006年，Wang等人，2006年）。PDZ蛋白在突触组织功能多样的膜蛋白方面起着中心作用（Wang等人，2006年，Zheng等人，2011年）。PSD-95家族成员是兴奋性突触中丰富的突触后支架蛋白。SALM1（Wang等人，2006年）、SALM2（Ko等人，2006年）、SALM3和SALM5（Mah等人，2010年）蛋白质在突触部分富集。SALM5与PSD-95形成弱复合物，PSD-95是兴奋性突触中丰富的突触后支架蛋白，最有可能通过间接相互作用形成（Mah等人，2010）。SALM3和SALM5，而不是其他SALMs，在接触轴突中诱导突触前分化（Mah等人，2010）。