SLBP依赖于复制依赖性组蛋白的Pre-MRNA的处理

稳定的标识符
R-HSA-77588
类型
途径
物种
HOMO SAPIENS.
舱室
路径的位置
一般的
SLBP依赖于复制依赖性组蛋白的Pre-MRNA的处理
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组蛋白前mRNA处理需要两个记录良好的杂物作用因子。这些是:

1茎环结合蛋白(SLBP),也称为发夹结合蛋白(HBP)。该32kDa蛋白可能是与其转录的组蛋白前mRNA结合的第一蛋白质。

U7 SNRNP。该颗粒含有U7 SnRNA,SNRNA中最小的SNRNA,根据物种,从57-70 NTS变化。U7 SnRNA的5'末端与STEMLOOP的序列3'结合,称为组蛋白下游元件(HDE)。U7 SNRNP中发现了许多蛋白质。存在7个SM蛋白质,如抗乳糖体SNRNP中存在。这些蛋白质中的五种与在抗乳糖体SNRNP中发现的蛋白质相同,并且有2个,LSM10和LSM11,其是U7 SNRNP独特的。

第三种蛋白质加入U7 SNRNP,ZFP100,大锌指蛋白。ZFP100与与组蛋白前mRNA结合的SLBP与LSM11相互作用,并且可能在募集U7 SNRNP到组蛋白前mRNA中发挥关键作用。

应该注意的是,必须存在其他杂物作用因子,包括催化切割反应的因素。在EDTA存在下发生裂解,如多腺苷酸中的切割反应,很可能通过蛋白质催化该反应。可能存在与U7 SnRNP相关的额外蛋白质,并且由于在不存在SLBP的情况下发生体外加工的某些条件下,处理所需的所有其他因素都与U7 SNRNP的活性形式相关。

文献参考文献
PUBMED ID 标题 杂志
8479907 保守RNA发夹元素在体外组蛋白前mRNA的3'结束处理的可变效应。

斯特伊,A今敏,TW焊接,DMelin,L.舒姆伯利,D

核酸res. 1993年
2017161 在不受干扰的细胞周期中的组蛋白mRNA的调节:证据表明在两个后术语步骤中的控制。

哈里斯,我Bohni,R.Schneiderman,MH.拉曼玛瑟尼,L.舒姆伯利,DMarzluff,WF.

mol细胞biol. 1991.
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