肝脏表达的抗微生物肽2（LEAP2）是阳离子肽，其被认为具有抗细菌感染的保护作用（克劳斯A等人2003;利克斯ST等人2010; Hocquellet A等人2010）。LEAP2，最初从人血液中分离，主要表达在肝中，但也通过大范围的其它组织和器官，包括肾脏和肠道的产生（克劳斯A等人2003;霍华德A等人2010）。。

LEAP2的结构分析揭示了紧凑中央纤芯由Cys17-28和Cys23-33和氢键网络之间两个二硫键稳定的（ST利克斯等人2010; 2010 Hocquellet A等人）中。中央纤芯LEAP2的包含大部分的精氨酸和赖氨酸残基，其聚集形成分子的表面上扩展，带正电的补丁（利克斯ST等人，2010）的。LEAP2的终端段相对非结构化和含有大部分疏水性残基（利克斯ST等人，2010）的。膜亲和力的研究表明，LEAP2膜结合是通过静电引力，这对离子强度敏感支配。截短研究发现，LEAP2的C-末端区域是无关紧要的两个膜结合和抗微生物活性，而N-末端（疏水性结构域）和核心区域（阳离子结构域）是必需的（ST利克斯等人，2010）。

LEAP2显示针对枯草芽孢杆菌的抗微生物活性在低离子强度（利克斯ST等人，2010）。LEAP2无力抑制枯草芽孢杆菌生长在生理学相关盐浓度为与到膜提出的静电作用结合（利克斯ST等人，2010）一致。其它细菌，如革兰氏阳性巨大芽孢杆菌，肉葡萄球菌，藤黄微球菌和革兰氏阴性奈瑟菌也对治疗敏感与LEAP2（克劳斯A等人，2003）。此外，LEAP2的天然和还原形式显示出类似的膜亲和力和抗菌活性;这表明二硫键不是为杀菌活性所必需的（ST利克斯等人2010; Hocquellet A等人2010）。LEAP2不影响大肠杆菌和金黄色葡萄球菌在生理或低离子强度的生长（利克斯ST等人，2010）。LEAP2被发现是抗荧光假单胞菌无效（克劳斯A等人，2003）。LEAP2的对大肠杆菌，枯草芽孢杆菌，巨大芽孢杆菌，和藤黄微球菌的抗微生物潜力比的导管素LL37是显著降低（Hocquellet A等人。2010）。需要进一步研究，以澄清LEAP2的抗菌活性。

LEAP2是高度保守的整个脊椎动物，特别是在哺乳动物中表明LEAP2具有有待阐明（克劳斯A等人2003的其他生理功能;张YA等人，2004;汤斯CL等人，2009;利克斯ST等，2010。）。