通过活化的人细胞毒性T淋巴细胞（CTL）和天然杀伤剂（NK）细胞产生粒细胞素（GNLY）（GNLY），（PENA SV等，1997; Stenger S等人1998; Ogawa K等人2003）。Gnly作为15-KDA分子合成，然后在氨基和羧基末端蛋白水解地切割以产生9-KDA形式（Pena Sv等人1997; Hanson da等，1999）。9-kda形式的gnly被限制在靶细胞识别后通过受体介导的颗粒卵尿尿作用定向释放的细胞溶解颗粒（Hanson da等，1999; Clayberger C等人2012）。相反，15-KDA形式由缺乏穿孔蛋白和颗粒酶（Clayberger C等人2012）的不同颗粒组成型。分泌的9-KDA GNLY对一系列细胞内病原体有活性，例如李斯特里亚Innocua，结核分枝杆菌和锥虫瘤Cruzi（Stenger S等人1998; Walch M等人。2005）。被认为的分泌物被认为与真核细胞膜中的脂质筏结合，在那里它被溶解并递送到早期分选的内体，其后，诱导含有细菌的吞噬物质，其中诱导细菌的植物髓质裂解（Stenger S等）Al。1998; Barman H等人。2006; Walch M等人。2005,2007）。思想穿孔素通过细胞内Ca（2+）升高（Walch M等人2007）促进的内体 - 吞噬体融合促进肠介导的菌分。然而，还提出，GNLY可能需要穿孔蛋白作为辅因子进入宿主细胞（Stenger S等人1998）。

据信，阳离子Gnly和带负电的微生物细胞表面之间的静电相互作用增加了Gnly折叠成两亲性构象的能力，这可能破坏通过渗透休克导致细胞分解的微生物膜（Wang Z等人。2000; Ernst Wa etal。2000; Anderson dh等人2003; Barman H等人。2006）。