致癌性RAS和RAF突变下游的RAF二聚体和磷酸化与MAP2K和MAPK磷酸化增加相关(Wan et al .， 2004;加内特等人，2005年;Holderfield et al, 2014)。虽然尚未对致癌RAS或RAFs与下游效应剂之间的相互作用进行详细研究，但这些疾病途径可能以类似WT的支架依赖方式招募MAP2Ks和MAPKs (Matallanas et al, 2011)。
加内特,乔丹，Rana,年代，帕特森,H，Barford D，Marais R
Holderfield, M，Deuker,毫米，麦考密克F，麦克马洪,M
湾,PT，加内特,乔丹，罗伊,SM，李,年代，Niculescu-Duvaz D，好,VM，琼斯,厘米，马歇尔,CJ，施普林格,CJ，Barford D，Marais R
Matallanas D，Birtwistle, M，Romano, D，Zebisch,，劳赫J，冯Kriegsheim,，Kolch W
RAS突变体功能获得:GTP:p-RAF homo/heterodimer[质膜]
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