Ras突变体绑定无效raf

稳定的标识符
R-HSA-6802908
类型
反应[绑定]
物种
HOMO SAPIENS.
舱室
路径的位置
一般
Ras突变体绑定无效raf
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在致癌RAS的下游,以癌症和组织特异性的方式激活许多途径。常见的效果包括PI3K / AKT途径,RAL GDS途径和规范RAF / MEK / ERK途径(2012年之前审查; Pylayeva-Gupta等,2011; Stephen等,2014)。RAF / MEK / ERK途径的激活取决于致癌RAS下游RAF的募集和激活,尽管途径激活的程度和不同的RAF基因的重要性在癌症类型中变化。例如,RAF1(也称为CRAF)对于RAS驱动的非小细胞肺癌和黑色素瘤的发作是必要的,但是在RAS驱动的胰腺导管腺癌中可分配(Dumaz等,2006; Heidorn等,2010;Blasco等,2011; Karreth等,2011; Eser等,2013)。尽管在RAS驱动的黑色素瘤中不需要BRAAF活性,但是通过siRNA敲低的SiRNA敲击,在BRAF抑制剂存在下,BRAF通过RAF1的二聚化依赖性活化矛盾的矛盾有助于途径激活(Dumaz等,2006; Heidorn等,2010; Poulikakos等,2010; Hatzivassiliou等,2010;在2011年的Dumaz审查; Lito等,2013)。

文献参考文献
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自然 2010年
参与者
参与
这个事件是被调节的
积极的
正常反应
功能状态

RAS突变体的功能的增益:GTP [血浆膜]

地位
疾病
名称 标识符 同义词
癌症 DOID:162 恶性肿瘤,恶性肿瘤,原发癌
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