3' 由ERCC5(XPG)在TC-NER切口

稳定的标识符
R-HSA-6782224
类型
反应[过渡]
物种
HOMO SAPIENS.
舱室
路径的位置
一般的
3' 由ERCC5(XPG)在TC-NER切口
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在转录偶联核苷酸切除修复(TC-NER),以及在全球基因组核苷酸切除修复(GG-NER),受损的DNA的裂解段3' 到损伤部位由DNA进行核酸内切酶XPG(ERCC5)。虽然NER介导的DNA合成可以先于3' 发起切口(Staresincic等人,2009),切口复合物的组分可能从NER站点解离的DNA合成复杂的组装和3' 后不久切口(Overmeer在等人2011)。唯一的例外是异源三聚RPA,这是一个构成的NER后切口复杂的,并且还涂覆未受损的DNA链,从而保护其免受核酸内切裂解。RNA聚合酶II相关的因素也仍然结合了TC-NER网站。

文献参考文献
PUBMED ID 标题 杂志
19279666 双切口和修复合成在人类核苷酸切除修复的协调

Staresincic,LFagbemi,AFEnzlin,JHGourdin,AMWijgers,NDUNAND-Sauthier,我Giglia-马里,G克拉克森,SGVermeulen的,WSchärer,OD

Embo J. 2009年
21282463 复制蛋白A的保障措施,通过控制NER切口事件基因组的完整性

Overmeer在,RM莫泽,J沃尔克,男库尔,H汤姆金森,AE面包车泽兰,AAMullenders,LHFousteri,男

J.细胞Biol。 2011年
参与者
参加
作为一个事件
催化剂活动

TC-NER切口复杂的脱氧核糖核酸内活性:5'-阴刻受损的DNA:修剪新生的mRNA:(PCNA:POLD,POLE),(MonoUb:K164-PCNA:POLK):RPA:RFC [核质]

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