计算分析表明，约25%的蛋白质组可能从人类细胞的内质网输出(Kanapin等，2003)。这些货物需要被识别并浓缩到COPII囊泡中，COPII囊泡的大小在60-90 nm之间，用于将货物从ER转移到哺乳动物细胞的ERGIC (Lord et al, 2013;zul和Sztul, 2011)。跨膜货物的识别是通过与SEC24的四种亚型之一的相互作用介导的，SEC24是COPII内层涂层的一个组成部分(Miller et al .， 2002;Miller等人，2003年;Mossessova等，2003;Mancias和Goldberg, 2008)。ER腔内的可溶性物质通过与ERGIC-53家族、p24家族或ERV家族的受体相互作用而浓缩成COPII囊泡。这些跨膜受体家族中的每一个都通过其管腔结构域与货物相互作用，并与COPII涂层的组成部分及其细胞质结构域相互作用，并与货物一起包装进COPII囊泡。受体随后通过逆行交通循环到COPI囊泡的ER中(Dancourt和Barlowe, 2010)。 Packaging of large cargo such as fibrillar collagen depends on the transmembrane accessory factors MIA3 (also known as TANGO1) and CTAGE5. Like the ERGIC, p24 and ERV cargo receptors, MIA3 and MIA2 (also known as CTAGE5) interact both with the collagen cargo and with components of the COPII coat. Unlike the other cargo receptors, however, MIA3 and MIA2 are not loaded into the vesicle but remain in the ER membrane (reviewed in Malhotra and Erlmann, 2011; Malhotra et al, 2015).