TRAF3结合BAFFR:BAFF

稳定的标识符
R-HSA-5676596
type
反应[绑定]
物种
HOMO SAPIENS.
舱室
路径的位置
一般
TRAF3结合BAFFR:BAFF
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在不存在BAFFR(TNFSF13C)结扎到BAFF(TNFSF13B)配体,的NFkB诱导激酶(NIK)形成复合物的TNF受体相关因子3(TRAF3)和TRAF2存在于一个预组装复合物与细胞凋亡抑制1(CIAP1)和cIAP2在细胞质中。CIAP1 / 2有目标NIK降解泛素化由通过抑制非规范NFκB途径(Vallabhapurapu等人,2008,Zarnegar等人,2008)。在BAFF三聚体结合BAFFR,TRAF3但不TRAF2通过“PVPAT”结合位点招募到受体。BAFFR的这种独特的功能招募TRAF3代替TRAF2主要是由于其拥有非典型TRAF结合序列的(Morrison等人,2005)。继招聘BAFFR,TRAF3经历蛋白酶体降解,这就需要TRAF2和CIAP1 / 2的过程。

文献参考文献
PUBMED ID. 标题 杂志 一年
15585864 对于细胞内信号传导调节的影响:关键分子接触由TNF受体相关因子3促进识别BAFF受体

镍,CZOganesyan,G威尔士,K朱,X.里德,JCSatterthwait,AC程,G伊利,KR

J.Immunol。 2004年
15644327 非典型的肿瘤坏死因子(TNF)的B细胞活化属于TNF家族因子受体相关因子结合基序(BAFF)受体介导的非经典的NF-κB信号传导途径的诱导

莫里森,MD赖利,W张某,男太阳,SC

J. Biol。化学。 2005年
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