在形成半胱氨酰胺（CD）异构体之后，噬孔发生仍然随着CDOX交换的氧化还原交换，具有多喹诺酮（DQ），产生半胱氨酸（CDQ）。一旦形成，CDQ通过羰基对碳基侧链氨基的攻击迅速旋转，以产生环状的邻喹尼昔氨基中间体（QI）（Napolitano等，1994，Land＆Riley 2000）。CD和QI之间的氧化还原交换导致生产QI，3,4-二氢-1,4-苯并噻嗪-3-羧酸（DHBTCA）和CDQ（Napolitano等人2000，Wakamatsu等，2009）。QI迅速进行重新排列，有或没有脱羧，导致2H-1,4-苯并噻嗪（BT）及其3-羧基衍生物，2H-1,4-苯并噻嗪-3-羧酸（BTCA）（Napolitano等人1994，2008）。BT至BTCA的比例取决于许多因素，包括培养基的pH和金属离子的存在或不存在（DIDONATO等，2002，Napolitano等，2000）。BT和BTCA是不稳定的，在几秒钟内衰减。BT和BTCA的苯并噻嗪部分的修饰导致3-氧代-3,4-二氢-1,4-苯并噻嗪（ODHBT）和苯并噻唑（BZ）的形成（Napolitano等，1999,2008）。

BT和BTCA之外的反应最终导致雉鸡的产生似乎非常复杂（DI DONOATO和NAPOLITANO 2003）。Zn2 +促进BTCA中羧基的保留，而Fe3 +加速Bt至BZ的环收缩（DI DONATO等，2002）。通过过氧化氢的存在增加了ODHBT（DIDOATO等人2002）。