SUMO-CRABP2与atRA分离:RAR:RXR

稳定标识符
R-HSA-5634103
类型
反应[离解]
智人
隔间
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一般的
SUMO-CRABP2与atRA分离:RAR:RXR
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在细胞核中,与全反式维甲酸(atRA)结合的细胞维甲酸结合蛋白2(CRABP2)直接与异二聚体核维甲酸受体(RAR:RXR)结合,形成复合物,atRA通过该复合物从结合蛋白传导至RAR(Majumdar et al.2011)。RAR:RXR异二聚体可在三种受体亚型中的任何一种之间形成;RARA、RARB或RARG与RXRA、RXRB或RXRG(Neiderreither和Dolle,2008)。RARA需要磺酰化和磷酸化以实现配体结合和核定位(Zhu等人,2009年,Santos和Kim,2010年)。

RAR:RXR结合其RA反应元件(罕见,由间隔2 bp或5 bp的5'-AGGTCA-3'串联直接重复序列组成(DR2,DR5),以响应其生理配体atRA,并在各种生物过程中调节基因表达。

文献参考
公共ID 标题 杂志
21998312 维甲酸结合蛋白II的核转位受维甲酸控制的苏甲酰化调节

Majumdar,A,彼得雷斯库,广告,熊,Y,诺伊

比奥。化学。 2011
20215566 视黄酸受体α的活性在其蛋白激酶A位点直接调节,以响应促卵泡激素信号

北卡罗来纳州桑托斯,金,KH

内分泌学 2010
19850744 维甲酸受体α的小泛素样修饰物-2修饰调节其亚细胞定位和转录活性

朱,L,北卡罗来纳州桑托斯,金,KH

内分泌学 2009
18542081 发展中的维甲酸:走向综合视野

尼德雷瑟,K,多利,P

纳特。牧师。吉内特。 2008
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