HH刺激将PTCH1从原发性纤毛到内粒子隔室（Rohatgi等，2007）促进PTCH1间隙;在互联土等，2013年审查）。途径激活需要受体内化，并且通过在细胞内的固化（Rohatgi等人，2007; Incaysona等，2002; IncardaO et al，2002;拒绝等人;拒绝等，2002;拒绝等）来限制HH信号传导的持续时间和范围。Huang等，2013;岳等，2014）。在HH途径激活时，E3连接酶SMURF1和SMURF2在PTCH1的C末端尾部结合两种PPXY泳列，以促进其杂质，内吞作用和降解。在果蝇中，SMURF介导的PTCH的泛素取决于SMURF和活化的SMO之间的相互作用，但在脊椎动物中，PTCH1周转的脊椎动物似乎并不是真实的（yue等，2014; Huang等，2013; Huang等，2013;Lu等，2006）。在苍蝇中，Smurf依赖性泛素优先下调配体 - 未结合受体，因此认为通过改变细胞表面上结合的非结合受体的比率来调节下游信号传导;PTCH1下调的这个方面尚未详细检查脊椎动物细胞（Huang等，2013; Casali和Struhl，2004; Yue等，2014）。
