P23(PTGES3)结合HSP90:ATP:FKBP4:新生蛋白质

稳定的标识符
R-HSA-5618110
类型
反应[过渡]
物种
HOMO SAPIENS.
舱室
路径的位置
一般的
P23(PTGES3)结合HSP90:ATP:FKBP4:新生蛋白质
单击上面的图像或这里在途径浏览器中打开这种反应
由于路径布局的约束,该反应的布局可能与途径视图中的不同之处

免疫蛋白P23(也称为Ptges3)选择性地结合Hsp90的ATP结合状态。P23稳定HSP90的闭合状态,削弱了STIP1(跳)的结合,并促进其从复合物的出口(MclaughlinH等人2006;KaragözGe等,2011)。当在没有免疫蛋白或FKBP51(FKBP5)的情况下将P23添加到客户转移复合物中时,P23的两份拷贝伴随着Hsp70和啤酒花(Ebong I等,2016)。相比之下,在FKBP52(FKBP4)存在下,没有观察到具有两个P23亚基的稳定复合物;HSP70,跳跃和P23的排出量发生在群体中仅包含一个P23亚基(Ebong I等,2016)。

文献参考文献
PUBMED ID. 标题 杂志
21183720. 人HSP90的N-末端结构域触发到Cochaperone P23的结合

karagöz,ge迪阿特,AMIPPEL,H.UetRecht,C.Sinnige,T.van Rosmalen,MHausmann,J.哎呀,AJ.Boelens,R.Rüdiger,SG

Proc。Natl。阿卡。SCI。美国。 2011年
16403413. 共伴侣P23将HSP90 ATPase循环捕获以捕获客户端蛋白

McLaughlin,SHSobott,F.姚,ZP.张,WNielsen,PrGrossmann,JGLaue,Ed.罗宾逊,简介杰克逊,SE

J.Mol。BIOL。 2006年
参与者
参加
直言事件
撰写
审查
创造了
引用我们!