从Hoxd1在小鼠胚胎中推断出来，HOXD1在后脑中不表达。在小鼠中，HOXD1的表达在尾部横向中胚层中从E8.5开始。在e9.5至e11.5在Diencephalon，皮肤病，泌尿生殖器结节和尾芽的解毒剂P2和P3中观察到HOXD1表达。表达是由神经母细胞瘤细胞中的视黄酸诱导，但是如果诱导是直接的或间接的（Manohar等，1996，Zha等，2012）是未知的。神经生长因子在小鼠胚胎的伤害者中诱导Hoxd1表达。如原发性人成纤维细胞中的人后霍可所略基因（LAN等人，2007），其他前六六氧化物基因和小鼠HOXD1，HOXD1染色质的活化可能与组蛋白H3的赖氨酸-27的甲基化损失有关（H3K27ME3）。丧失多元体抑制复合物2（PRC2），组蛋白乙酰化的增益，以及组蛋白H3K4处的甲基化的增益。与其他HOX基因簇一样，在激活期间，小鼠中的HOXD簇相对于核中的其他基因座的位置。