EXO1与MSH2相互作用:MSH3促请含有插入/删除环(IDL)的DNA链

稳定的标识符
R-HSA-5358619
类型
反应[省略]
物种
HOMO SAPIENS.
舱室
路径的位置
一般的
EXO1与MSH2相互作用:MSH3促请含有插入/删除环(IDL)的DNA链
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EXO1外出核聚力在5'至3'方向上修复的股线(Zhang等人,奥兰·等人2011年,并从EXO1活动推断出MSH2:MSH6),以创建一个延伸90-170个核苷酸的单个宽度的间隙超出插入/删除循环(IDL)(Fang和Modrich 1993)。MLH1:PMS2限制EXO1的自动长度(Zhang等,2005)。Exo1在S期间也与PCNA形成复合物(Liberti等人2011)。RPA结合所得的单链DNA(Lin等人,1998,Ramilo等,2002,Zhang等人。2005年,Iftode等人审查。1999)。

文献参考文献
PUBMED ID 标题 杂志
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Liberti,Se安德森,SD王,J.五月,AMiron,S.Perderiset,MKeijzers,G.尼尔森,FCCharbonnier,JB.bohr,va.拉斯穆森,LJ.

DNA修复(AMST) 2011年
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iftode,cDaniely,Y.博罗韦,JA

Crit Rev Biochem mol Biol 1999年
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张,y元,F.Presnell,Sr.田,K高,yTomkinson,AE顾,l李,达克

细胞 2005年
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林,yl.Shivji,MK.陈,C.Kolodner,R.木头,rd.DUTTA,A

J. Biol。化学。 1998年
11884592 体外人体DNA不匹配修复的部分重构:人类复制蛋白A的作用表征

Ramilo,C.顾,l郭,S张,X.帕特里克,SM.Turchi,JJ.李,达克

摩尔。细胞。BIOL。 2002年
21496642 人的外切核酸酶1 DNA复合物的结构表明了核酸酶的统一机制

奥斯曼,J.麦克韦尼,EAIYER,RR.马斯,马Hellinga,HW.Modrich,P.贝塞,LS.

细胞 2011年
参与者
参加
催化剂活动

EXO1:MLH1:PMS2:MSH2:MSH3:ATP:PCNA:含有2个或更多碱基和单链切口的DNA [核质]的DNA

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